CTR20190522|TT-00420胶囊（1mg） - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20190522

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

彭鹏

联系人座机

025-86901159

联系人手机号

联系人Email

peng_peng@transtherabio.com

联系人邮政地址

江苏省-南京市-江苏省南京市江北新区生物医药谷加速器二期9栋3楼

联系人邮编

210032

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

I期

试验目的

1.评估TT-00420在成年晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，以及单次/多次给药后口服TT-00420的药代动力学参数，初步评价TT-00420在既往接受系统化疗失败的TNBC患者中的初步疗效。

随机化

非随机化

盲法

开放

试验范围

国际多中心试验

设计类型

单臂试验

年龄

18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

提供知情同意书时年龄≥18岁，年龄不大于75岁
剂量递增组：组织病理或细胞学证实的局部进展或转移性实体瘤-无可及的的标准治疗方案；剂量扩展组：组织病理或细胞学证实的局部进展或转移性TNBC或SATs.
TNBC剂量扩展组：a. 组织学证实的侵袭性三阴性乳腺癌，满足机构标准具有三阴性受体状态，而且IHC方法证明ER和PR阴性（阳性肿瘤核＜10%）；b.HER2阴性（ASCO-CAP指南，版本日期：2018.05.30）；c.复发或难治的，且入组前接受过至少一种系统化疗治疗）。
根据RECIST1.1标准至少有1个可测量病灶
ECOG评分为0或1
筛选期以及在治疗前10天内，脏器功能基本正常，包括：中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5× 109/L，血红蛋白（Hgb）≥9 g/dl，血小板（PLT)≥ 100×109/L，AST/SGOT和ALT/SGPT≤ 2.5 ×ULN，或肝转移患者≤ 5.0 ×ULN，总胆红素≤ 1.5 × ULN, 或直接胆红素< ULN（如果总胆红素>1.5 ULN ），血清肌酐≤ 1.5 × ULN ，或计算的24h肌酐清除率50 mL/min ，所有绝经前妇女和绝经后12个月内的女性，在接受治疗前72小时内血清妊娠试验阴性
必须同意在入组后至终止治疗后至少6个月内采取充足的避孕措施以保证自己或性伴侣不怀孕
能签署知情同意并依从试验方案

排除标准

妊娠期或哺乳期妇女
有生育能力，但不愿意采取合适的避孕措施的女性
任何血液恶性肿瘤患者，包括白血病（任何形式）、淋巴瘤以及多发性骨髓瘤
患者伴有：a.曾患有中枢神经系统肿瘤；或 b.癌性脑膜炎；注：经皮质类固醇治疗失败的脑转移患者，临床病情稳定28天，可以入组。
经研究者或精神科医生判断，证明存在以下情绪障碍的患者：a.有医学证据的曾有重性抑郁发作、双相情感障碍（I或II）、强迫症、精神分裂症、曾经有自杀尝试或想法、或有杀人意念（立即危害他人的风险）；b. 焦虑≥CTCAE3级
心功能损害或有明显临床症状的心脏疾病，包括但不限于以下任何一种：a.MUGA扫描或超声心动图(ECHO)测试LVEF＜45%；b.先天性长QT综合征；c.筛选期ECG检查QTc≥450msec；d.使用试验药物前的3个月内发生不稳定性心绞痛；e. 使用试验药物前的3个月内发生急性心肌梗死
存在以下情况的患者：a.≥CTCAE 2级的腹泻且没有缓解，或 b. 胃肠功能损害，或 c. 可能会明显改变TT-00420药物吸收的胃肠道疾病（如溃疡性疾病、未能控制的恶心、呕吐、腹泻、吸收不良综合征或小肠切除术）
其它严重的并发症和/或伴随有未能控制的并发医学状况（如未能控制的高甘油三酯血症[甘油三酯＞500mg/dl]，活动性或未能控制的感染），可能导致非预期的安全性风险或方案违背
在使用试验药物治疗前的4周内接受过化疗、靶向治疗或免疫治疗（亚硝基尿或丝裂霉素C需要6周），或还没有从之前治疗的副反应中恢复
在使用试验药物治疗前的4周内接受过宽视野放射治疗或在治疗前2周内接受过限定野照射，或还没有从放疗副反应中恢复
在使用试验药物治疗前的4周内接受过大的手术，或还没有从副反应中恢复
在使用试验药物治疗前的4周内使用过任何造血集落刺激生长因子（如G-CSF，GM-CSF），如果在入组之前已使用促红细胞生成素或达贝泊汀，入组后可以继续使用
正在接受治疗剂量的华法林钠（香豆素）或任何其他香豆素衍生物抗凝剂
接受试验药物治疗前的2周内接受系统性皮质激素类药物治疗，或还没有从类似治疗的副反应中恢复，注：允许病人使用替代剂量的激素治疗。
正在接受确定能延长QT间期或诱发尖端扭转型室速的药物治疗（附录 C），并且在开始使用试验药物之前，这些治疗不能停止或更换其它不同治疗药物
正在接受中度至高度的CYP3A抑制剂或诱导剂药物治疗的患者
已确诊感染人类免疫缺陷病毒（HIV）（HIV检测并非强制性，HIV病情控制良好的患者经研究者同意可招募入组）
已知有乙型肝炎（如HBsAg阳性）或丙型肝炎（如检测到HCV RNA(定性)）病史
在使用试验药物治疗前的30天内接受过减毒活疫苗接种，注：允许接种季节性流感疫苗
不能吞咽或忍受口服药物
病史或现有证据表明，患者伴有经研究者判断可能影响试验结果、干扰参与试验和依从性的病症、治疗或实验室检查异常

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:TT-00420胶囊（1mg）	用法用量:胶囊剂；规格1mg、5mg和20mg，饭前一小时或饭后2小时给药，爬坡剂量组分别为1mg，3mg,5mg，6mg,8mg，10mg,12mg，14mg,15mg，16mg，18mg，20mg,每天一次，连续服药28天为一个周期，持续给药至患者出现疾病进展、不可耐受的毒性、死亡、患者撤回知情同意或达到其他停药标准。
中文通用名:TT-00420胶囊（5mg）	用法用量:胶囊剂；规格1mg、5mg和20mg，饭前一小时或饭后2小时给药，爬坡剂量组分别为1mg，3mg,5mg，6mg,8mg，10mg,12mg，14mg,15mg，16mg，18mg，20mg,每天一次，连续服药28天为一个周期，持续给药至患者出现疾病进展、不可耐受的毒性、死亡、患者撤回知情同意或达到其他停药标准。
中文通用名:TT-00420胶囊（20mg）	用法用量:胶囊剂；规格1mg、5mg和20mg，饭前一小时或饭后2小时给药，爬坡剂量组分别为1mg，3mg,5mg，6mg,8mg，10mg,12mg，14mg,15mg，16mg，18mg，20mg,每天一次，连续服药28天为一个周期，持续给药至患者出现疾病进展、不可耐受的毒性、死亡、患者撤回知情同意或达到其他停药标准。

对照药

名称	用法
中文通用名:NA	用法用量:NA

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
I期主要终点：剂量限制性毒性（dose limiting toxicity, DLT）的发生情况，最大耐受剂量。	试验期间	安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
次要终点，安全性：推荐扩展剂量、AE：类型，发生率和严重程度，实验室检测异常；药代动力学特征：PK参数；初步疗效：客观缓解率、疾病控制率、缓解持续时间、无进展生存期、总生存期；探索性生物标记物：TNBC分子亚型，pH3,血管生成，p-STAT3等，MSI，TMB	PFS OS	有效性指标+安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
徐兵河，医学博士	医学博士	主任医师	13501028690	xubinghe@csco.org.cn	北京市-北京市-中国北京市朝阳区潘家园南里17号	100000	中国医学科学院肿瘤医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
中国医学科学院肿瘤医院	徐兵河	中国	北京	北京

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院国家抗肿瘤药GCP中心，伦理委员会	同意	2018-12-25
中国医学科学院肿瘤医院，伦理委员会	同意	2019-04-16
中国医院科学院肿瘤医院伦理委员会	同意	2020-10-16
中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会	同意	2020-11-13

试验状态信息

试验状态

进行中-招募完成

目标入组人数

国内: 17 ；国际: 66 ；

已入组例数

国内: 4 ；国际: 44 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2019-11-22；国际：2018-12-18；

第一例受试者入组日期

国内：2019-11-22；国际：2019-01-08；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；国际：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

TT-00420胶囊（1mg）｜进行中-招募完成