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药物临床试验:CTR20212102 | TQB2858
注
射液
CTR20212102 | TQB2858
注
射液
主动终止 晚期恶性肿瘤患者 TQB2858
注
射液
在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究 评估 TQB2858
注
射液
在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期临床试验 TQB2858-I-04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210256 | HSK21542
注
射液
CTR20210256 | HSK21542
注
射液
已完成 术后镇痛 HSK21542
注
射液
术后镇痛研究 一项评价 HSK21542
注
射液
用于择期全身麻醉下行腹部腔镜手术受试者术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床研究 HSK21542-3...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180488 | HS627
注
射液
CTR20180488 | HS627
注
射液
进行中-招募完成 乳腺癌 HS627
注
射液
Ⅰ期临床试验 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体
注
射液
单次给药剂量递增在HER2阳性乳腺癌安全耐受性药代动力学试验 HS627-Ⅰ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221695 | SHR0410
注
射液
CTR20221695 | SHR0410
注
射液
已完成 术后疼痛 SHR0410
注
射液
单、多次给药安全性、耐受性及药代动力学研究 SHR0410
注
射液
在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 SHR0410-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212698 | TQB2858
注
射液
CTR20212698 | TQB2858
注
射液
主动终止 晚期恶性肿瘤患者 TQB2858
注
射液
在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究 评估 TQB2858
注
射液
在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期临床试验 TQB2858-I-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220184 | TQB2868
注
射液
CTR20220184 | TQB2868
注
射液
已完成 晚期恶性肿瘤 TQB2868
注
射液
在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估TQB2868
注
射液
在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2868-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240424 | TQB2928
注
射液
CTR20240424 | TQB2928
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 TQB2928
注
射液
联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者临床研究 TQB2928
注
射液
联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的Ib期临床试验 TQB2928-AK105-Ib-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243121 | ER2001
注
射液
CTR20243121 | ER2001
注
射液
进行中-尚未招募 早期显性亨廷顿舞蹈病 ER2001
注
射液
治疗早期显性亨廷顿舞蹈病的I期临床研究 ER2001
注
射液
治疗早期显性亨廷顿舞蹈病的随机、盲法、安慰剂对照的I期临床研究 ER2001-102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243606 | BT-114143
注
射液
CTR20243606 | BT-114143
注
射液
进行中-尚未招募 异常子宫出血 BT-114143
注
射液
治疗异常子宫出血的安全性、有效性及药代动力学的Ib期研究 BT-114143
注
射液
用于治疗异常子宫出血的多中心、随机、对照、多剂量爬坡临床研究 BT-114143-Ⅰ-...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244212 | CVL006
注
射液
CTR20244212 | CVL006
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体瘤 CVL006
注
射液
晚期实体瘤的 I 期临床研究 CVL006
注
射液
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心的 I 期临床研究 CVL006-T1001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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