吸入 - 第37页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20160534 | 乌美溴铵吸入粉雾剂（62.5mcg）: CTR20160534 | 乌美溴铵吸入粉雾剂（62.5mcg）已完成慢性阻塞性肺病乌美溴铵用于治疗慢性阻塞性肺病的研究一项24周随机、双盲、安慰剂对照研究，在慢阻肺病受试者中，评价每日一次给予62.5mcg乌美溴铵的有效性和安全性 AC41...

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药物临床试验：CTR20223049 | 乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂: CTR20223049 | 乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂进行中-招募中适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的长期维持治疗。比较TQC3403和欧乐欣®治疗中重度慢性阻塞性肺疾病患者的多中心、随机、开放、平行对照临床研究比较TQC3403和欧乐欣...

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药物临床试验：CTR20223049 | 乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂: CTR20223049 | 乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂进行中-招募中适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的长期维持治疗。比较TQC3403和欧乐欣®治疗中重度慢性阻塞性肺疾病患者的多中心、随机、开放、平行对照临床研究比较TQC3403和欧乐欣...

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药物临床试验：CTR20192234 | 洛沙平吸入粉雾剂单剂量给药系统: CTR20192234 | 洛沙平吸入粉雾剂单剂量给药系统已完成精神分裂症或双相障碍成人患者激越的急性控制评价Adasuve治疗激越患者的安全性和有效性研究 Adasuve用于精神分裂症或双相障碍成人患者激越的急性控制的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20150595 | 糠酸氟替卡松/溴化Umeclidinium/三苯乙酸维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂: .../溴化Umeclidinium/三苯乙酸维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂已完成慢性阻塞性肺疾病评估FF/UMEC/VI吸入粉雾剂治疗重度COPD患者的疗效和安全性评估与与布地奈德/福莫特罗相比， FF/UMEC/VI吸入粉雾剂治疗重度COPD患者24...

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药物临床试验：CTR20242591 | 布地格福吸入气雾剂: CTR20242591 | 布地格福吸入气雾剂进行中-尚未招募对于已接受单药或双药COPD维持治疗但仍有劳力性呼吸困难的COPD患者，提高其深吸气量，改善运动耐量和呼吸困难，提高运动能力。一项评估BGF MDI、BFF MDI和安慰剂MDI对COPD参与者...

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药物临床试验：CTR20131478 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用固定剂量复方制剂溶液（Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.）: CTR20131478 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用固定剂量复方制剂溶液（Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.）已完成慢性阻塞肺病噻托溴铵+Olodaterol复方制剂与单药在治疗COPD时的比较在COPD患者中进行的研究，评价经口吸入噻托溴铵+Olodaterol...

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药物临床试验：CTR20243237 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂: CTR20243237 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂进行中-尚未招募哮喘在12岁至<18岁患有哮喘的参与者中评估PT027相比于PT007按需给药的有效性和安全性一项12 岁至18岁患有哮喘的参与者中评估PT027相比于PT007按需给药的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20221762 | 芬太尼气溶胶吸入剂（人工智能云控制系统）: CTR20221762 | 芬太尼气溶胶吸入剂（人工智能云控制系统）进行中-招募中癌性爆发痛芬太尼气溶胶治疗癌性爆发痛的IIa期临床研究一项在中国癌性爆发痛患者中评估芬太尼气溶胶（25ug/吸）的安全性和有效性的Ⅱa期临床研究 Z...

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药物临床试验：CTR20210747 | 芬太尼气溶胶吸入剂（人工智能云控制系统）: CTR20210747 | 芬太尼气溶胶吸入剂（人工智能云控制系统）进行中-招募中癌性爆发痛芬太尼气溶胶Ⅰ/Ⅱa期临床研究一项在中国癌性爆发痛患者中评估芬太尼气溶胶（25ug/吸）的安全性、耐受性和药代动力学、剂量效应反应的...

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