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药物临床试验：CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液 已完成 慢性阻塞性肺病 Ensifentrine雾化机中国1期试验 一项在中国健康受试者中评价Ensifentrine雾化剂的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性、单次和多次给药研究 RPL554-AHC001

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药物临床试验：CTR20160787 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg)

CTR20160787 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg) 已完成 哮喘、慢性阻塞性肺病 评价我公司的沙美特罗替卡松粉吸入剂与舒利迭的等效性 沙美特罗替卡松粉吸入剂人体生物等效性试验方案 CCIQ-BE-20160618

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药物临床试验：CTR20170917 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂

CTR20170917 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂 已完成 哮喘 倍氯米松福莫特罗粉雾剂和气雾剂哮喘治疗的比较 在哮喘获得控制的患者中比较吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂和气雾剂的有效性和安全性的12周多中心试验 CCD-01535BA0-01

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药物临床试验：CTR20211107 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20211107 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 活性炭阻断条件下BUD在中国健康受试者中随机、开放、两制剂...

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药物临床试验：CTR20211136 | 布地格福吸入气雾剂

CTR20211136 | 布地格福吸入气雾剂 进行中-招募中 哮喘 评估三联药物对哮喘未控制成人和青少年的疗效和安全性 一项随机、双盲、双模拟、平行分组、多中心、24至52周可变时长的研究，评估布地奈德、格隆铵和富马酸福莫特罗...

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药物临床试验：CTR20140916 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg)

CTR20140916 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg) 进行中-招募中 支气管哮喘 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床试验 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照...

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药物临床试验：CTR20242750 | 布地格福吸入气雾剂

CTR20242750 | 布地格福吸入气雾剂 进行中-尚未招募 降低慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者心肺源性死亡，严重心脏事件或因COPD住院的风险。 一项评价布地格福在慢阻肺心肺结局方面的有效性研究 一项随机、双盲、平行分组、多中...

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药物临床试验：CTR20170626 | QVM149硬胶囊吸入粉雾剂

CTR20170626 | QVM149硬胶囊吸入粉雾剂 已完成 哮喘 评价QVM149在哮喘患者中的安全性和有效性 一项52周在哮喘患者中与QMF149相比较评价QVM149的有效性和安全性的研究 CQVM149B2302；V06

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药物临床试验：CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂，目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压（PAH；WHO 1类），旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺...

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药物临床试验：CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂 进行中-招募完成 AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂，目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压（PAH；WHO 1类），旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺...

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