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药物临床试验：CTR20140413 | T0001注射液

CTR20140413 | T0001注射液 已完成 类风湿性关节炎 T0001在健康人中的安全性和药代行为的研究 T0001在中国健康成年志愿者中开放的、剂量递增、单次给药耐受性和药代动力学研究 T0001-P1.0

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药物临床试验：CTR20150269 | Tenofovir Alafenamide片

...试者研究Tenofovir Alafenamide (TAF) 的药代动力学、安全性和耐受性特征的开放标签单次给药和重复给药研究 GS-US-320-1229

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药物临床试验：CTR20170627 | 盐酸优克那非片

CTR20170627 | 盐酸优克那非片 已完成 用于勃起功能障碍 盐酸优克那非片在健康人体中单次给药研究 盐酸优克那非片在健康成年志愿者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 YKNF-PK-201704

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药物临床试验：CTR20171506 | 盐酸曲美他嗪片

...他嗪片 进行中-招募中 一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛 盐酸曲美他嗪片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉设计评价盐酸曲美他嗪片与参比制剂的人体生物等效性的研...

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药物临床试验：CTR20171616 | 注射用TQ-B3203

CTR20171616 | 注射用TQ-B3203 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用TQ-B3203临床I期试验 注射用TQ-B3203耐受性和药代动力学临床I期试验 TQ-B3203-I-01；版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20200309 | 注射用康莫他赛

CTR20200309 | 注射用康莫他赛 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 康莫他赛治疗晚期实体瘤患者的 I 期研究 康莫他赛治疗晚期实体瘤患者安全性,耐受性,药代和初步疗效的开放性,多剂量,剂量递增与扩展的I期研究 KMTS-C101 (V1.1)

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药物临床试验：CTR20202423 | ASC41片

...和肥胖的受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多次给药的耐受性、安全性、药代动力学及药效生物标记物的I b期临床研究 ASC41-104

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药物临床试验：CTR20202243 | 达沙替尼片

...替尼片 已完成 用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或者不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性研究 达沙替尼片空腹及餐后人...

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药物临床试验：CTR20212998 | 注射用SSGJ-705

...用SSGJ-705在晚期或转移性HER2表达实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床研究 SSGJ-705-ST-I-01

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药物临床试验：CTR20211644 | ZOC2017217滴眼液

CTR20211644 | ZOC2017217滴眼液 已完成 初期老年性白内障 ZOC2017217滴眼液Ⅰ期临床试验 一项ZOC2017217滴眼液单次/多次给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 ZOC2017217-201901

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