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药物临床试验:CTR20241918 | 注射用YL205
CTR20241918 | 注射用YL205 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、I/II期临床研究 YL205-CN-101-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241650 | 巴曲酶注射液
...制剂(Defibrase®)后药代动力学和药效学特征、安全性、
耐受
性的I期临床研究 BATR-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232810 | LIT-00814片
... 评价LIT-00814片在晚期实体瘤/食管癌受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性I期临床试验 LIT-00814-2023-CP101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243981 | RX108-A片
CTR20243981 | RX108-A片 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 RX108-A片在晚期恶性实体肿瘤患者中的I期研究 RX108-A片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的I期研究 NP-203
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244373 | AK137注射液
CTR20244373 | AK137注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 AK137在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 评估AK137治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 AK137-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242253 | GFH375片
...评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II 期临床研究 GFH375X1101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251137 | 注射用HDM2005
...性研究 一项评估HDM2005在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ia/Ib期临床研究 HDM2005-103
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241918 | 注射用YL205
CTR20241918 | 注射用YL205 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、I/II期临床研究 YL205-CN-101-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130982 | MK0859片
...受调脂药物治疗的高胆固醇血症或低HDLC患者的有效性与
耐受
性的国际多中心研究 PN022﹣04
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140365 | 美他卡韦肠溶胶囊
CTR20140365 | 美他卡韦肠溶胶囊 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 美他卡韦肠溶胶囊安全性和
耐受
性的临床试验 美他卡韦肠溶胶囊治疗慢性乙型肝炎的剂量探索及安全性评价的临床试验 PNA-20140110-v2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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