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药物临床试验:CTR20200350 | Erenumab注射液
CTR20200350 | Erenumab注射液 已完成 偏头痛 一项在中国健康受试者中评估AMG334的药代动力学的研究 一项在健康中国受试者中评估erenumab单次皮下给药的药代动力学、安全性和
耐受
性的开放性、随机、平行组研究 CAMG334ACN01; v00
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210296 | 奥贝胆酸片
...的原发性胆汁性胆管炎(PBC)成人患者,或单药用于无法
耐受
UDCA的原发性胆汁性胆管炎(PBC)成人患者。 奥贝胆酸片在健康人体空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 奥贝胆酸片在健康人体空腹/餐后状态下的人体生物等效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190092 | D-0502片
...性和HER2阴性乳腺癌 D-0502治疗晚期乳腺癌女性的安全性和
耐受
性 一项D-0502单药以及D-0502与哌柏西利联合用药治疗ER阳性和HER2阴性的晚期乳腺癌女性的I期、开放性研究 IBIO-301 ; V3.0修订1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213326 | TQB2916注射液
CTR20213326 | TQB2916注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB2916注射液治疗晚期恶性肿瘤的I期临床试验 评估TQB2916注射液在晚期恶性肿瘤受试者中
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性和药代动力学的I期临床试验 TQB2916-I-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212680 | SS-001胶囊
...酸激酶(BTK)抑制剂SS-001在B细胞淋巴瘤患者的安全性、
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性、药代动力学特征及有效性的I期临床研究 SS-001-CL-001
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20202630 | DH001
...DH001在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、
耐受
性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 LXC2008DH001
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20220151 | QLF31911注射液
CTR20220151 | QLF31911注射液 主动暂停 晚期恶性肿瘤 QLF31911 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的 I 期临床研究 QLF31911 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性以及药代动力学的 I 期临床研究 QLF31911-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200180 | VS-505胶囊
...肾脏病接受维持透析治疗的高磷血症患者中降低血清磷的
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性、安全性及有效性研究 APCKD001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222032 | 注射用BAT8010
...注射用BAT8010在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、
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性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床研究 BAT-8010-001-CR
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232810 | LIT-00814片
... 评价LIT-00814片在晚期实体瘤/食管癌受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性I期临床试验 LIT-00814-2023-CP101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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