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药物临床试验：CTR20244088 | CSCJC3456片

...安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估口服CSCJC3456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及队列扩展的Ia/Ib...

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药物临床试验：CTR20241288 | ZX2021注射液

...尿病、超重或肥胖 ZX2021注射液在中国健康志愿者中的I期临床研究 评估ZX2021注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 ZX2021-Ⅰ-101

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药物临床试验：CTR20234285 | KD6005注射液

...005注射液 进行中-招募中 类风湿关节炎 KD6005注射液的I期临床研究 KD6005 注射液在中国健康成年受试者及类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的随机、双盲、安慰剂对照的 I期临床研究 KD6005CT01

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药物临床试验：CTR20234199 | 注射用HRS9432

...RS9432治疗念珠菌血症和/或其他类型侵袭性念珠菌病的II期临床研究 评价注射用HRS9432治疗念珠菌血症和/或其他类型侵袭性念珠菌病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、平行设计II期临床研究 HRS9432-201

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药物临床试验：CTR20231845 | 注射用金纳单抗

...活动性全身型幼年特发性关节炎有效性和安全性的II/III期临床研究 评估注射用金纳单抗治疗活动性全身型幼年特发性关节炎有效性和安全性的多中心、随机的II/III期临床研究 GenSci048-201

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药物临床试验：CTR20231611 | 康替唑胺片

...MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染的3期临床试验 以利奈唑胺静脉输注转口服给药为对照，评估静脉输注MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双...

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药物临床试验：CTR20222778 | HLX60

...淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX60 (抗GARP单克隆抗体) 在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HLX60-102

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药物临床试验：CTR20220285 | 注射用SKB315

...瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 评价注射用SKB315治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 SKB315-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20250377 | QA108颗粒

...性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心III期临床试验 QA108颗粒治疗中期年龄相关性黄斑变性（阴虚阳亢型）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心III期临床试验 QW-TCM-QA108KL-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20250167 | NGGT007注射液

...生血管性AMD患者中的安全性、耐受性和初步疗效性I/II期临床研究 NGGT007视网膜下注射治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的I/II期临床研究 NGGT007-P-2401

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