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药物临床试验:CTR20192482 | 连翘苷胶囊
...、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心Ⅱ期
临床
试验 连翘苷胶囊(KD-1胶囊)治疗急性流行性感冒发热症状的有效性及安全性、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心Ⅱ期
临床
试验 DLFS-LQGJ-II01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234285 | KD6005注射液
...005注射液 进行中-
招募
中 类风湿关节炎 KD6005注射液的I期
临床
研究 KD6005 注射液在中国健康成年受试者及类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的随机、双盲、安慰剂对照的 I期
临床
研究 KD6005CT01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234264 | GS1-144片
CTR20234264 | GS1-144片 进行中-
招募
中 血管舒缩症 GS1-144片I期
临床
研究 一项在中国人群中评估GS1-144片单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及食物对GS1-144药代动力学影响的I期
临床
研究 GenSci074-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234199 | 注射用HRS9432
...RS9432治疗念珠菌血症和/或其他类型侵袭性念珠菌病的II期
临床
研究 评价注射用HRS9432治疗念珠菌血症和/或其他类型侵袭性念珠菌病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、平行设计II期
临床
研究 HRS9432-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220285 | 注射用SKB315
...瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期
临床
试验 评价注射用SKB315治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期
临床
试验 SKB315-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240983 | 福瑞他恩凝胶
...局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的I期
临床
试验 评价KX-826凝胶1.0%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的I期
临床
试验 KX0826-CN-2003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240843 | 蓝芩口服液
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
试验 评价蓝芩口服液治疗小儿急性咽炎(肺胃实热证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
试验 YZJ-LQKFY-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210151 | RC1012注射液
... RC1012注射液治疗复发/难治急性髓系白血病受试者的Ⅰ期
临床
试验 RC1012注射液治疗复发/难治急性髓系白血病受试者的单臂、单次/多次给药剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期
临床
试验 RC1012-AML001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241207 | NCR300注射液
...增生异常综合征 NCR300注射液治疗骨髓增生异常综合征的
临床
试验 探索NCR300注射液治疗较高风险或复发/难治性骨髓增生异常综合征患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多剂量、剂量递增的Ⅰ期
临床
研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241641 | 人纤维蛋白原
...维蛋白原减少或缺乏症患者中的有效性和安全性的上市后
临床
研究 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的有效性和安全性的上市后
临床
研究 LXC2401GCFIG
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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