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药物临床试验：CTR20231683 | 丹知青娥片

...的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 初步评价丹知青娥片治疗女性绝经综合征（肾阴阳两虚证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 HRSJ-DZ-Q2P-02

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药物临床试验：CTR20231611 | 康替唑胺片

...MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染的3期临床试验 以利奈唑胺静脉输注转口服给药为对照，评估静脉输注MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双...

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药物临床试验：CTR20231145 | LP-003 注射液

...3 注射液 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎 LP-003注射液 Ⅱ 期临床试验 评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的 Ⅱ 期临床研究 P10...

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药物临床试验：CTR20230990 | HB0017注射液

...直性脊柱炎 HB0017注射液在成人活动性强直性脊柱炎II期临床试验 HB0017注射液在成人活动性强直性脊柱炎受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 HB0017-04

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药物临床试验：CTR20230796 | TQH2722注射液

...炎 评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的II期临床试验。 评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验。 TQH2722-II-01

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药物临床试验：CTR20222761 | GH55胶囊

...耐受性、药代动力学及药效动力学特征和疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评估GH55在MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征和疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 GH55-CRS001

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药物临床试验：CTR20222311 | GR1901注射液

...急性髓系白血病 GR1901注射液在急性髓系白血病患者的I期临床研究 GR1901注射液在复发/难治急性髓系白血病患者中多次给药的安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 GR1901-001

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药物临床试验：CTR20222170 | CM326注射液

...特应性皮炎 CM326注射液在中重度特应性皮炎受试者的II期临床研究 一项评价CM326注射液在治疗中重度特应性皮炎成年患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 CM326-101102

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药物临床试验：CTR20220747 | TJ033721注射液

...中 晚期实体瘤 评价 TJ033721治疗晚期实体瘤受试者的 I期临床研究 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评价TJ033721的安全性、耐受性、MTD或MAD、PK、PD和抗肿瘤活性的开放标签、多中心、多次给药I期临床研究 TJ033721STM101

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药物临床试验：CTR20213396 | 注射用A166

...性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的开放、多中心的Ⅰb期临床研究 注射用A166治疗HER2阳性局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的开放、多中心的Ⅰb期临床研究 KL166-Ⅰ-05

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