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药物临床试验:CTR20211710 | 注射用卡瑞利珠单抗
...癌 卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼对比研究者选择的
治疗
方案的Ⅲ期临床研究 卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼对比研究者选择的
治疗
方案的随机、对照、开放、国际多
中心
Ⅲ期临床研究 SHR-1210-III-330
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液
...注射液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 评价Tildrakizumab
治疗
中度至重度斑块状银屑病患者的III期临床研究 在中国人群中评价Tildrakizumab
治疗
中度至重度斑块状银屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222512 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊
...诺贝特酸胆碱缓释胶囊 已完成 1.严重高甘油三酯血症的
治疗
;2.原发性高胆固醇血症或混合性血脂异常的
治疗
非诺贝特酸胆碱缓释胶囊人体生物等效性试验 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊在中国健康人群中单
中心
、随机、开放、双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202518 | 藿苓生肌颗粒
...索硬化症(脾气不足,肾阳亏虚症) 评价藿苓生肌颗粒
治疗
肌萎缩侧索硬化症(脾气不足,肾阳亏虚证)有效性和安全性 评价藿苓生肌颗粒
治疗
肌萎缩侧索硬化症(脾气不足,肾阳亏虚证)有效性和安全性的多
中心
、随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230400 | VG081821AC片
...30400 | VG081821AC片 进行中-招募中 帕金森病 VG081821AC片单药
治疗
早中期帕金森病患者有效性和安全性的II期临床试验 评价口服VG081821AC片单药(不伴随服用左旋多巴)
治疗
早中期帕金森病患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211317 | 马昔腾坦片
...动终止 慢性血栓栓塞性肺高血压 一项评价马昔腾坦75 mg
治疗
无法手术或持续性/复发性慢性血栓栓塞性肺高血压患者的疗效和安全性的研究。 一项评价马昔腾坦75 mg
治疗
无法手术或持续性/复发性慢性血栓栓塞性肺高血压患者的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233269 | 盐酸西替利嗪注射液
...射液 进行中-尚未招募 急性荨麻疹 盐酸西替利嗪注射液
治疗
急性荨麻疹的III期临床研究 盐酸西替利嗪注射液
治疗
急性荨麻疹的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多
中心
III期临床研究 NTP-XTLQ-I-III
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240033 | SHR6508注射液
...持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进 SHR6508注射液
治疗
血液透析合并甲状旁腺功能亢进的Ⅱ期临床试验 SHR6508注射液
治疗
慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多
中心
、长期安全性及耐受性的临...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240796 | 注射用醋酸曲普瑞林微球
...-尚未招募 儿童中枢性性早熟 注射用醋酸曲普瑞林微球
治疗
儿童中枢性性早熟的研究 一项多
中心
、开放、单臂 III 期临床试验:评估注射用醋酸曲普瑞林微球
治疗
儿童中枢性性早熟的有效性和安全性 LZ-102805
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240033 | SHR6508注射液
...持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进 SHR6508注射液
治疗
血液透析合并甲状旁腺功能亢进的Ⅱ期临床试验 SHR6508注射液
治疗
慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多
中心
、长期安全性及耐受性的临...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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