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药物临床试验:CTR20182121 | 替格瑞洛片
...抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物
治疗
和经皮冠状动脉介入(PCI)
治疗
的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。 健康受试者口服替格瑞洛片的生物等效性研究 健康受试者在空腹/餐后状态下的单
中心
、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200753 | 盐酸安罗替尼胶囊
...食管结合部腺癌 评价盐酸安罗替尼胶囊联合AK105注射液
治疗
晚期胃癌的疗效 盐酸安罗替尼胶囊联合AK105注射液
治疗
晚期胃或胃食管结合部腺癌的随机、开放、阳性对照、多
中心
Ⅲ期临床试验 ALTN-AK105-III-01;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192084 | 小儿豉翘清热糖浆
...脘腹胀满,便秘或大便酸臭,溲黄。 小儿豉翘清热糖浆
治疗
小儿风热感冒夹滞证临床研究 小儿豉翘清热糖浆
治疗
小儿风热感冒夹滞证评价有效性安全性随机、双盲双模拟、原剂型平行对照、多
中心
研究 2019-Z-02(版本号:1.0版...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221972 | IBI351(GFH925)
...(GFH925) 进行中-招募中 结直肠癌 IBI351 联合西妥昔单抗
治疗
KRAS G12C 突变的转移性结直肠癌的研究 IBI351 联合西妥昔单抗
治疗
KRAS G12C 突变的转移性结直肠癌患者有效性和安全性的开放性、多
中心
、 Ib/III期研究 CIBI351B301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233065 | 新邦干细胞注射液
CTR20233065 | 新邦干细胞注射液 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 新邦干细胞注射液
治疗
膝骨关节炎 多
中心
、单次给药评价新邦干细胞注射液
治疗
膝骨关节炎患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/Ⅱa期临床试验 XR-MSC-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232450 | 枸橼酸西地那非片
CTR20232450 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 适用于
治疗
勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片在中国健康受试者单
中心
、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在中国健康受试者单中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232100 | 枸橼酸爱地那非片
CTR20232100 | 枸橼酸爱地那非片 已完成
治疗
男性勃起功能障碍 枸橼酸爱地那非片与克拉霉素、利福平、西咪替丁相互作用的药代动力学的单
中心
研究 枸橼酸爱地那非片与克拉霉素、利福平、西咪替丁相互作用的药代动力学的单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231232 | 氯化钾缓释片
CTR20231232 | 氯化钾缓释片 已完成
治疗
和预防伴或不伴代谢性碱中毒的低钾血症,在这些患者通过富含钾的食物进行膳食管理或减少利尿剂剂量
治疗
效果不佳时。 氯化钾缓释片生物等效性试验 单
中心
、随机、开放、双周期、双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221224 | HMPL-A83注射液
CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83
治疗
晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83
治疗
晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多
中心
、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200720 | 苹果酸法米替尼胶囊
CTR20200720 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 晚期实体瘤 卡瑞利珠单抗联合法米替尼
治疗
晚期实体瘤的Ⅱ期研究 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼
治疗
晚期实体肿瘤的开放、多
中心
Ⅱ期临床试验 SHR-1210-II-215;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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