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药物临床试验:CTR20210827 | RO7112689
...药物对照、多
中心
研究 一项在既往未接受过补体抑制剂
治疗
的成人和青少年阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)患者中评价CROVALIMAB对比依库珠单抗的有效性和安全性的III期、随机、开放性、活性药物对照、多
中心
研究 BO42162
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231989 | WXFL10203614片
...未招募 中度至重度的活动性类风湿性关节炎 WXFL10203614片
治疗
中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片
治疗
中重度活动性类风湿关节炎(RA)有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多
中心
、阳...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221425 | 三贝苎鼾胶囊
... 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(痰瘀互结证) 评价
治疗
阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(痰瘀互结证)有效性和安全性的研究 评价三贝苎鼾胶囊
治疗
阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(痰瘀互结证)有效性和安全性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201397 | 羟基雷公藤内酯醇片
...01397 | 羟基雷公藤内酯醇片 已完成 类风湿关节炎 雷腾舒
治疗
甲氨蝶呤反应不足的、绝经后、中重度活动性类风湿关节炎的有效性和安全性研究 多
中心
、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照,雷腾舒
治疗
甲氨蝶呤反应不足...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192600 | 注射用TJ202
...02 进行中-招募完成 复发或难治性多发性骨髓瘤 观察TJ202
治疗
多发性骨髓瘤的疗效性和安全性 一项在至少接受过1线
治疗
的复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较TJ202、来那度胺、地塞米松联合方案与来那度胺、地塞米松联合...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233256 | SCO011片
CTR20233256 | SCO011片 进行中-尚未招募 至少接受过2线
治疗
HER2阴性且FGFR2过表达或FGFR2扩增的晚期胃癌/胃食管结合部腺癌患者 SC0011联合阿帕替尼
治疗
晚期胃癌/胃食管结合部腺癌的Ib期临床研究 一项评价SC0011联合阿帕替尼在晚期胃...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210786 | 泽布替尼胶囊
...79B基因突变型复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 泽布替尼
治疗
CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的研究 一项Bruton酪氨酸激酶抑制剂泽布替尼
治疗
CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的2期、单臂、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231989 | WXFL10203614片
...未招募 中度至重度的活动性类风湿性关节炎 WXFL10203614片
治疗
中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片
治疗
中重度活动性类风湿关节炎(RA)有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多
中心
、阳...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231421 | 注射用LM-302
... 进行中-招募中 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤 LM-302 联合
治疗
方案在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的开放、多
中心
的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的有效性、...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊
...部晚期或转移性肾细胞癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗
治疗
晚期肾癌的II/III期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线
治疗
局部晚期或转移性肾细胞癌的疗效和安全性的多
中心
、随机、开放、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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