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苏州大学附属第一医院
...院,苏南地区医疗指导
中心
。苏州大学附属第一医院药物
临床
试验
机构以苏州大学附属第一医院为依托,于2005年10月获得国家卫生部、国家食品药品监督管理局(SFDA)批准(食药监安函[2005]161号文),成立药物
临床
试验
机构并...
机构
发布于
9年前
6620 次浏览
药物临床试验:CTR20234189 | SYH2053注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ
期
临床
试验
SYH2053-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192691 | 50 mg/80 μC
i
[14C]-加格列净
CTR20192691 | 50 mg/80 μC
i
[14C]-加格列净 已完成 2型糖尿病 加格列净
I
期
物料平衡
试验
单
中心
、开放、单剂量的
临床
试验
,研究中国健康男性受试者口服50 mg/80 μC
i
[14C] 加格列净混悬液后人体内吸收、代谢和排泄 5695-CPK-1007,V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
天津中医药大学第一附属医院
...医医疗机构。是三级甲等医院、全国百佳医院、国家中医
临床
研究基地和全国中医文化建设示范单位、天津市中医医学
中心
。医院占地233亩,建筑面积26万平方米,分南、北两个院区,北院区(鞍山西道院区)1990年底投入使用,...
机构
发布于
9年前
4119 次浏览
萍乡市人民医院
...山中大道8号萍乡市人民医院医疗主体楼6楼 Ⅱ-Ⅳ
期
药物
临床
试验
、医疗器械
临床
试验
萍乡市人民医院创立于1928年,是萍乡地区由政府举办最早的公益性医疗机构,为萍乡市三级甲等综合医院,是南方医科大学附属萍乡医院、赣...
机构
发布于
9年前
2316 次浏览
药物临床试验:CTR20212971 | BDB-001注射液
...质激素治疗ANCA相关性血管炎患者的有效性和安全性
I
/
I
I
期
临床
试验
STS-BDB001-07
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241298 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
...凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白安全性、耐受性以及PK/PD特征的
I
期
临床
试验
评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白在重型血友病A患者中的安全性、耐受性以及PK/PD特征的开放、剂量递增、多
中心
临床
试验
RS-rFⅧFc-2023-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220177 | 硫酸舒欣啶注射液
...单次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学
I
期
临床
试验
YZZB-LSSX-Z01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220177 | 硫酸舒欣啶注射液
...单次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学
I
期
临床
试验
YZZB-LSSX-Z01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223081 | RY_SW01细胞注射液
CTR20223081 | RY_SW01细胞注射液 进行中-招募中 活动性狼疮肾炎 人源异体脐带间充质干细胞治疗活动性狼疮肾炎 RY_SW01细胞注射液治疗活动性狼疮肾炎的安全性、耐受性和有效性的多
中心
I
/
I
I
期
临床
试验
RYSW202201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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