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四川大学华西第二医院(/四川大学华西妇产儿童医院)
...民南路三段17号门诊大楼11楼 四川大学华西第二医院药物
临床
试验
机构前身隶属于华西医科大学,是首批14个部属药物
临床
研究基地之一;1999年经国家药品监督管理局同意单独建立华西医科大学附属第二医院国家药品
临床
研究基...
机构
发布于
9年前
3343 次浏览
海南省人民医院
...市秀英区秀华路19号海南省人民医院12号楼2楼
I
-Ⅳ
期
药物
临床
试验
、医疗器械
临床
试验
、体外诊断试剂
临床
试验
、非注册类
临床
试验
、真实世界研究 一、发展历程及专业情况 1998年确定为国家药品
临床
研究基地,至今有21个科室具...
机构
发布于
9年前
4940 次浏览
药物临床试验:CTR20230712 | HS-20090注射液
...学、安全性和免疫原性的双
中心
、随机、双盲、平行对照
临床
研究。 HS-20090-102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
2021年预增!2020年及近5年Ⅰ
期
&BE项目登记分析
我们分这四类来看:健康志愿者为受试者的BE和Ⅰ
期
临床
试验
,患者为受试者的BE和Ⅰ
期
临床
试验
项目 ![](https://storage.yscro.com/uploads/20210223/0c2e8fd2ad707790453e73e193c3f975.png) **图1 四类Ⅰ
期
&BE近5年的项目量** ![](https://storage.yscro....
文章
发布于
3年前
2295 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子V
I
I
a-Fc融合蛋白
...性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的
I
b/
I
I
期
临床
试验
评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD 特征及 SS109 按需治疗初步有效性和安全性的开放、多
中心
...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子V
I
I
a-Fc融合蛋白
...性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的
I
b/
I
I
期
临床
试验
评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD 特征及 SS109 按需治疗初步有效性和安全性的开放、多
中心
...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190333 | 冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)
...递增研究评价冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)安全性的
I
期
临床
试验
VZV-7D-001;1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
海南医学院第一附属医院
...市龙华路31号海南医学院第一附属医院综合楼4楼国家药物
临床
试验
机构办公室431、432 Ⅰ-Ⅳ
期
药物
临床
试验
(包括耐受性
试验
、药代动力学
试验
、生物等效性
试验
);医疗器械
临床
试验
;体外诊断试剂
临床
试验
。 机构介绍海南医...
机构
发布于
9年前
3635 次浏览
药物临床试验:CTR20202027 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液
...隆抗体眼用注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的
I
/
I
I
期
临床
试验
重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液(SCT510A)多次给药治疗湿性年龄相关性黄斑变性的安全性、耐受性、药代动力学、有效性和药效学特征的多
中心
、开放Ⅰ/...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230053 | 缩宫素甲麦注射液(代号:JM-SGS-
I
-01)
...三产程促进胎盘娩出、减少出血。 缩宫素甲麦注射液
I
期
临床
试验
一项在健康受试者中评价缩宫素甲麦注射液安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、开放、单
中心
临床
研究 JM-SGS-2021-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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