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药物临床试验:CTR20222936 | 琥珀酸美托洛尔缓释片
...腹和餐后条件下,采用单中心、随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
周期、双交叉设计,评价琥珀酸美托洛尔缓释片受试
制剂
与参比
制剂
在健康成年受试者中的生物等效性 LN-MTLE-TH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232001 | 甲苯磺酸艾多沙班片
...受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药、
两
制剂
、
两
序列、四周期交叉的生物等效性研究 甲苯磺酸艾多沙班片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药、
两
制剂
、
两
序列、四周期交叉的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232017 | 比拉斯汀片
...荨麻疹的症状。 比拉斯汀片生物等效性研究 评估受试
制剂
比拉斯汀片(规格:20 mg)与参比
制剂
比拉斯汀片(Bilaxten)(规格:20 mg)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231001 | 恩格列净片
...疗2型糖尿病 恩格列净片人体生物等效性研究 评估受试
制剂
恩格列净片(规格:10 mg)与参比
制剂
(欧唐静®)(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222937 | 达格列净片
...成人患者 达格列净片的空腹生物等效性研究 评估受试
制剂
达格列净片(规格:10 mg)与参比
制剂
(安达唐®)(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243977 | 布地奈德迟释片
...类患者的尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g。 一项评估受试
制剂
布地奈德迟释片(规格:4mg)与对照
制剂
布地奈德肠溶胶囊(耐赋康®,规格:4mg)在中国健康受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、
两
序列、四周期...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211718 | 他达拉非片
...究 江苏华阳制药有限公司研制的他达拉非片与原研参比
制剂
在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、
两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、
两
周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY18139B-CSP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231155 | 克立硼罗软膏
...-招募中 轻度至中度特应性皮炎 评价克立硼罗软膏受试
制剂
和参比
制剂
的生物等效性 克立硼罗软膏在中国健康受试者中空腹外用条件下单次给药、随机、开放、
两
周期、
两
序列、双交叉的生物等效性试验 HZCG-2022-B0926-19
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211550 | LNP023
...红蛋白尿(PNH) 每日
两
次口服iptacopan 在未接受过补体抑
制剂
治疗的成人PNH 患者中有效性和安全性研究 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在评估每日
两
次口服iptacopan 在未接受过补体抑
制剂
治疗的成人PNH 患者中有效性和安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201562 | 贝那普利氢氯噻嗪片
...利氢氯噻嗪片 已完成 主要适用于高血压。 本固定的复方
制剂
不适用于高血压的初始治疗。 本品适用于单一治疗不能达到满意疗效的病人。也可用于
两
个单药相应剂量联合使用的替代治疗。 贝那普利氢氯噻嗪片生物等效性试验...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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