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药物临床试验:CTR20230466 | 盐酸丙卡特罗颗粒
...吸困难等症状 一项单中心、随机、开放、单次给药、
两
制剂
、
两
周期交叉设计评价盐酸丙卡特罗颗粒在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、单次给药、
两
制剂
、
两
周期交叉设计研究评...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242505 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)
...醇片(Ⅱ)在健康女性受试者中单中心、随机、开放、
两
制剂
、单次给药、
两
周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)在健康女性受试者中单中心、随机、开放、
两
制剂
、单次给药、
两
周期、双交叉空腹/...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234184 | LN006干混悬剂
...已完成 用于 1~12 岁儿童的肠道感染 一项随机、开放、
两
制剂
、单次给药、
两
周期交叉设计评价上海惠永制药有限公司的 LN006 干混悬剂与上海信谊天平药业有限公司的盐酸小檗碱片在健康受试者中空腹状态下进行 PK 比对的 I 期...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220350 | 替米沙坦氢氯噻嗪片
...1、本品适用于治疗原发性高血压。 2、本品固定剂量复方
制剂
(替米沙坦80 mg/氢氯噻嗪12.5 mg)用于治疗那些单用替米沙坦不能充分控制血压的患者。 替米沙坦氢氯噻嗪片(80 mg/12.5 mg)与Boehringer Ingelheim International GmbH持证的替...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212901 | 哌柏西利片
...或转移性乳腺癌的成年患者,联合使用:1)芳香化酶抑
制剂
,用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2)氟维司群,用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的餐后人体生物等效性研究 评...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234184 | LN006干混悬剂
...招募中 用于 1~12 岁儿童的肠道感染 一项随机、开放、
两
制剂
、单次给药、
两
周期交叉设计评价上海惠永制药有限公司的 LN006 干混悬剂与上海信谊天平药业有限公司的盐酸小檗碱片在健康受试者中空腹状态下进行 PK 比对的 I 期...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片
...0拷贝/mL)且无治疗失败史的患者。 一项随机、开放、
两
制剂
、
两
序列交叉设计,评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服拉米夫定多替拉韦片的生物等效性研究 一项随机、开放、
两
制剂
、
两
序列交叉设计,评价健康成人空腹...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201919 | 盐酸金刚烷胺片
...系疾患。 评价东北制药集团沈阳第一制药有限公司受试
制剂
盐酸金刚烷胺片的安全性和有效性 评估受试
制剂
盐酸金刚烷胺片(规格:0.1 g)与参比
制剂
盐酸金刚烷胺片(AMANTADINE HYDROCHLORIDE®,规格:0.1 g)在健康成年受试者空...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230102 | 哌柏西利片
...HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者:①芳香化酶抑
制剂
作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗;或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片空腹及抑酸剂作用下的人体生物等效性试验 随机、开放、
两
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191447 | 盐酸达泊西汀片(受试
制剂
)
CTR20191447 | 盐酸达泊西汀片(受试
制剂
) 已完成 本品适用于治疗18至64岁男性早泄患者。 盐酸达泊西汀片人体生物等效性试验 盐酸达泊西汀片在健康男性受试者中随机、开放、单剂量、
两
周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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