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药物临床试验:CTR20220524 | 阿齐沙坦片
...血压 阿齐沙坦片空腹和餐后生物等效性研究 评估受试
制剂
阿齐沙坦片20mg与参比
制剂
AZILVA 20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性研究 DS-AQSTBE-2021
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220353 | 替米沙坦片
...心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑
制剂
治疗的患者,以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231853 | 磷酸西格列汀片
...者空腹/餐后状态下,单中心、随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
周期、
两
序列交叉生物等效性临床试验 磷酸西格列汀片在中国健康受试者空腹/餐后状态下,单中心、随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
周期、
两
序列交叉生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211899 | 阿齐沙坦片
...压 阿齐沙坦片空腹和餐后生物等效性研究 预评估受试
制剂
阿齐沙坦片20mg与参比
制剂
AZILVA 20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性研究 DS-AQSTYBE-2021
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210102 | 富马酸喹硫平缓释片
...和餐后条件下,采用单中心、开放、随机、单次给药、
两
制剂
、
两
周期交叉设计,评价富马酸喹硫平缓释片受试
制剂
与参比
制剂
在中国健康受试者中的生物等效性 CRC-C2107
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210879 | 人生长激素注射液
...童身材矮小或生长障碍。 评估人生长激素注射液与参比
制剂
珍怡的生物等效性研究 评估受试
制剂
人生长激素注射液(1.5ml:5mg)与参比
制剂
注射用人生长激素(珍怡,1.33mg/4IU/1.0ml)在健康成年男性受试者中的随机、开放、单...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211752 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
...坦钾氢氯噻嗪片人体生物等效性研究(空腹) 评估受试
制剂
氯沙坦钾氢氯噻嗪片(规格:100/25mg)和参比
制剂
氯沙坦钾氢氯噻嗪片(Forzaar,规格:100/25mg)在健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、
两
制剂
、四...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221082 | 头孢克肟胶囊
...健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、
两
制剂
、
两
周期、交叉人体生物等效性研究 头孢克肟胶囊在中国健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、
两
制剂
、
两
周期、交叉人体生物等效性研究 YDCFS220407
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233413 | 盐酸缬更昔洛韦颗粒
...胞病毒(CMV)感染。 盐酸缬更昔洛韦颗粒随机、开放、
两
制剂
、
两
周期、交叉、健康人体空腹和餐后生物等效性试验 盐酸缬更昔洛韦颗粒随机、开放、
两
制剂
、
两
周期、交叉、健康人体空腹和餐后生物等效性试验 YJ-XKW-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232875 | 盐酸非索非那定口服混悬液
...口服混悬液在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、
两
制剂
、三序列、三周期、部分重复交叉设计的空腹和随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
序列、
两
周期交叉设计的餐后状态下生物等效性试验。 FEX-2023-08
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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