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药物临床试验:CTR20220524 | 阿齐沙坦片

...血压 阿齐沙坦片空腹和餐后生物等效性研究 评估受试制剂阿齐沙坦片20mg与参比制剂AZILVA 20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、周期、序列、交叉生物等效性研究 DS-AQSTBE-2021
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药物临床试验:CTR20220353 | 替米沙坦片

...心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者,以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有...
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药物临床试验:CTR20231853 | 磷酸西格列汀片

...者空腹/餐后状态下,单中心、随机、开放、单剂量、制剂周期、序列交叉生物等效性临床试验 磷酸西格列汀片在中国健康受试者空腹/餐后状态下,单中心、随机、开放、单剂量、制剂周期、序列交叉生物等...
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药物临床试验:CTR20211899 | 阿齐沙坦片

...压 阿齐沙坦片空腹和餐后生物等效性研究 预评估受试制剂阿齐沙坦片20mg与参比制剂AZILVA 20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、周期、序列、交叉生物等效性研究 DS-AQSTYBE-2021
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药物临床试验:CTR20210102 | 富马酸喹硫平缓释片

...和餐后条件下,采用单中心、开放、随机、单次给药、制剂周期交叉设计,评价富马酸喹硫平缓释片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性 CRC-C2107
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药物临床试验:CTR20210879 | 人生长激素注射液

...童身材矮小或生长障碍。 评估人生长激素注射液与参比制剂珍怡的生物等效性研究 评估受试制剂人生长激素注射液(1.5ml:5mg)与参比制剂注射用人生长激素(珍怡,1.33mg/4IU/1.0ml)在健康成年男性受试者中的随机、开放、单...
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药物临床试验:CTR20211752 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片

...坦钾氢氯噻嗪片人体生物等效性研究(空腹) 评估受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片(规格:100/25mg)和参比制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片(Forzaar,规格:100/25mg)在健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、制剂、四...
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药物临床试验:CTR20221082 | 头孢克肟胶囊

...健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、制剂周期、交叉人体生物等效性研究 头孢克肟胶囊在中国健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、制剂周期、交叉人体生物等效性研究 YDCFS220407
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药物临床试验:CTR20233413 | 盐酸缬更昔洛韦颗粒

...胞病毒(CMV)感染。 盐酸缬更昔洛韦颗粒随机、开放、制剂周期、交叉、健康人体空腹和餐后生物等效性试验 盐酸缬更昔洛韦颗粒随机、开放、制剂周期、交叉、健康人体空腹和餐后生物等效性试验 YJ-XKW-01
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药物临床试验:CTR20232875 | 盐酸非索非那定口服混悬液

...口服混悬液在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、制剂、三序列、三周期、部分重复交叉设计的空腹和随机、开放、单剂量、制剂序列、周期交叉设计的餐后状态下生物等效性试验。 FEX-2023-08
CDE 发布于9月前 0 次浏览

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