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药物临床试验：CTR20232512 | 金柴抗病毒胶囊

CTR20232512 | 金柴抗病毒胶囊 已完成 普通感冒（气阴两虚风热证） 金柴胶囊III期临床试验 以安慰剂为平行对照评价金柴胶囊治疗普通感冒（气阴两虚风热证）有效性及安全性的随机、双盲单模拟、多中心验证性临床试验 SW010

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药物临床试验：CTR20223429 | 注射用泰它西普

CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 原发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022

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药物临床试验：CTR20223301 | ABSK021胶囊

...有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 一项评估ABSK021在腱鞘巨细胞瘤患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 ABSK021-301

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药物临床试验：CTR20220574 | ASC22 注射剂

CTR20220574 | ASC22 注射剂 已完成 HIV-1 ASC22注射剂联合ART的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ASC22注射剂联合ART治疗人类免疫缺陷病毒感染患者的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ASC22-204

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药物临床试验：CTR20181164 | SHR2554片

...胞肿瘤 SHR2554治疗复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者的I期临床研究 SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR2554-I-101;V2.0，版本日期：2018年6月21日

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药物临床试验：CTR20233812 | HL231吸入溶液

...塞性肺疾病 HL231吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的Ⅲ期临床研究 一项评价 HL231 吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行设计的 III 期临床研究 HEISCO-231-301

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药物临床试验：CTR20234064 | TCR1672片

...咳嗽 TCR1672片治疗难治性慢性咳嗽的疗效、安全性Ib/II期临床研究 评价TCR1672片在难治性慢性咳嗽患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ib/II期临床研究 TCR1672-II-01

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药物临床试验：CTR20250004 | SHR-4375注射液

CTR20250004 | SHR-4375注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 SHR-4375治疗晚期实体瘤的临床研究 SHR-4375注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I/II期临床研究 SHR-4375-101

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药物临床试验：CTR20250106 | HL-003片

...在健康受试者体内的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 单次和多次口服HL-003片在健康受试者体内的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 HL-003-101

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药物临床试验：CTR20244615 | LNK01001胶囊

...环孢素对LNK01001药代动力学影响的开放、固定序列、Ⅰ期临床研究 一项在健康受试者中评价氟康唑、利福平、环孢素对LNK01001药代动力学影响的开放、固定序列、Ⅰ期临床研究 LK001109

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