登记号
CTR20240985
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
天疱疮
试验通俗题目
B007治疗天疱疮的II/III期临床研究
试验专业题目
评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液治疗天疱疮有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究。
试验方案编号
SPH-B007-304
方案最近版本号
0.2
版本日期
2024-01-02
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
陈祥娟
联系人座机
010-83608664
联系人手机号
15510418198
联系人Email
chenxj@sphchina.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-朝阳区针织路23号楼国寿金融中心40层4001号
联系人邮编
100070
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
其它-新版
试验目的
在天疱疮受试者中探索B007联合醋酸泼尼松的初步临床有效性、剂量合理性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 受试者自愿参加本研究，并签署知情同意书；
- 符合天疱疮的临床表现，临床诊断为规定疾病的受试者；
- 初次诊断或复发的受试者；
- 根据研究者的判断受试者有能力遵循研究方案。
- 签署知情同意书时年龄18~75岁，男女均可。
排除标准
- 确诊为规定疾病的受试者；
- 自疾病发作后，病程＞4年;
- 存在规定药物使用情况；
- 存在规定疾病或病史；
- 存在规定检查异常，经研究者评估认为不适合参与研究的；
- 对人源或小鼠单克隆抗体有严重过敏或过敏反应史；已知受试者有口服规定药物的禁忌症；
- 随机前规定时间参加另一项干预性临床试验；
- 首次接受研究药物前规定时间接受活疫苗接种并预计末次给药后规定时间接种疫苗的；
- 妊娠期和哺乳期女性；
- 有生育能力的女性受试者不同意从签署知情同意书起至研究药物末次给药后规定时间采用有效的避孕措施避孕，研究者认为有生育能力的女性，在开始给药前血清妊娠试验结果需为阴性；
- 性活跃且不打算在试验期间或末次给药后规定时间使用有效避孕方法的男性患者，或者计划在试验期间或末次给药后规定时间捐献精子的男性患者；
- 研究者认为其它不适合参加本研究的情况。
- 根据临床判断，从筛选至基线期间PV或PF显著改善。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:B007注射液
|
剂型:注射剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 受试者比例：最小量治疗下达到完全缓解 | 约32周 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 疾病复发次数 | 约1年 | 有效性指标 |
| 受试者比例：PR | 约32周 | 有效性指标 |
| PDAI变化 | 约32周 | 有效性指标 |
| 受试者比例：CR/PR | 约48周 | 有效性指标 |
| DoR | 约1年 | 有效性指标 |
| 生命体征、 体格检查、实验室检查、 不良事件发生率等进行安全性评价 | 约1年 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 李航 | 医学博士 | 主任医师 | 010-66119025 | drlihang@126.com | 北京市-北京市-西城区西什库大街8号 | 100034 | 北京大学第一医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 北京大学第一医院 | 李航 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会 | 同意 | 2024-03-11 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
