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药物临床试验:CTR20170068 | 注射用吗利福肽
CTR20170068 | 注射用吗利福肽 已完成 急性缺血性脑卒中的神经保护 注射用吗利福肽的I期临床试验 中国健康志愿者单次静滴注射用吗利福肽的
耐
受性
和药代动力学研究临床试验 MLFT-protocol-01
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20181147 | 3D185
CTR20181147 | 3D185 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 3D185-CN-001;版本5.0
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20201302 | SYHA1402片
...者中食物对SYHA1402药代动力学影响和多次给药的安全性、
耐
受性
和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HA1403-CSP-002;V1.0
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20192461 | Efpeglenatide注射液
...peglenatide在中国2型糖尿病患者中的药代动力学、安全性和
耐
受性
的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药I期研究 TDR15993;修正案02
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20181130 | SHR9549片
...、HER2阴性、转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性和
耐
受性
I期临床研究 SHR9549-I-101;版本号1.0;版本日期 2018年05月07日
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181147 | 3D185
CTR20181147 | 3D185 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐
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、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 3D185-CN-001;版本5.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20200736 | HPP737胶囊
...剂量递增IIa期,评价中重度COPD患者口服HPP737的安全性,
耐
受性
,PK和疗效, HPP737-COPD-201;2020年2月3日1.1版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192459 | 注射用RC98
CTR20192459 | 注射用RC98 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性、
耐
受性
、药代动力学及有效性的I/IIa期临床研究 RC98-C001;1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211681 | YP01001胶囊
...晚期实体瘤(甲状腺癌和其他实体瘤)患者中的安全性、
耐
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、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的I期临床试验 YP01001-001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210624 | 注射用金纳单抗
...金纳单抗皮下注射治疗急性痛风性关节炎患者的安全性、
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、药代动力学特征及疗效的Ib/Ⅱ期临床研究 Gensci 048GA-Ib/Ⅱ
CDE
发布于
3年前
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