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药物临床试验:CTR20200912 | 静注炭疽人免疫球蛋白
CTR20200912 | 静注炭疽人免疫球蛋白 进行中-招募中 健康受试者 静注炭疽人免疫球蛋白Ⅰ期临床试验 静注炭疽人免疫球蛋白Ⅰ期安全
耐受
性和药效动力学临床试验 LXM1802GTAIN 第1.0版本
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201111 | TY101注射液
CTR20201111 | TY101注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤和晚期淋巴瘤 评价TY101注射液安全性、
耐受
性、药代特征 TY101注射液在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 TY101-001;V4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160581 | 沃利替尼
...尼治疗晚期或转移性肺肉瘤样癌患者的有效性、安全性和
耐受
性的多中心、开放的II期临床研究 2016-504-00CH1;方案版本6.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200141 | 奥贝胆酸片
...对熊去氧胆酸(UDCA)反应不充分的,或单药用于对UDCA不
耐受
的原发性胆汁性胆管炎(PBC) 奥贝胆酸片在健康人体的空腹生物等效性试验 随机、开放、两制剂、三周期部分重复设计评估健康受试者空腹状态下口服奥贝胆酸片10 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220076 | CY150112片
...112片在成人健康受试者中滴定给药及多次给药的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的Ⅰb期临床研究 NH101-12
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202354 | SYHA1805片
...随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的Ia期临床研究 SYHA1805-CSP-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202150 | TQB2618注射液
CTR20202150 | TQB2618注射液 已完成 晚期实体瘤 TQB2618注射液治疗晚期实体瘤的I期临床试验 TQB2618注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性及药代动力学I期临床试验 TQB2618-I-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201594 | HS-10352片
CTR20201594 | HS-10352片 进行中-招募中 HR阳性、HER2阴性、PIK3CA基因改变的晚期乳腺癌 HS-10352在晚期乳腺癌患者中的I期临床研究 HS-10352在晚期乳腺癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10352-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221750 | GW117口崩片
CTR20221750 | GW117口崩片 进行中-招募中 成人抑郁症 健康受试者舌下含服GW117口崩片的
耐受
性及药代动力学试验 中国健康受试者舌下含服GW117口崩片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 GW117-C102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202665 | vonoprazan片
...素和阿莫西林)与艾司奥美拉唑四联疗法对比的安全性、
耐受
性和药物代谢动力学的 I 期、双盲、平行组研究 Vonoprazan-1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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