为您找到约 950 条结果，搜索耗时：0.0055秒

药物临床试验：CTR20160241 | 依托孕烯植入剂

CTR20160241 | 依托孕烯植入剂 已完成 避孕 不透射线依伴侬中国上市后研究 不透射线依伴侬在18岁及以上要求避孕的中国女性中进行的上市后观察性研究 MK-8415-038-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190704 | 盐酸奈必洛尔片

CTR20190704 | 盐酸奈必洛尔片 已完成 用于治疗高血压 盐酸奈必洛尔片生物等效性试验 盐酸奈必洛尔片在健康亚裔男性和女性受试者中空腹生物等效性试验 0927-18；2.0版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233932 | NA

...统性硬化症患者中的有效性（DAISY） 一项评价Anifrolumab在18-70岁（含临界值）男性和女性系统性硬化症患者中的安全性和有效性的多中心、随机、平行组、双盲、双臂、安慰剂对照III期研究 D3460C00002

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181952 | 阿莫西林胶囊

CTR20181952 | 阿莫西林胶囊 已完成 敏感细菌不产β内酰胺酶的菌所致的感染 健康志愿者口服阿莫西林胶囊的人体生物等效性研究 健康志愿者空腹及餐后单剂量口服阿莫西林胶囊随机、开放、两周期、两序列、交叉人体生物等效...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192239 | 盐酸美金刚缓释胶囊

...随机、开放、平行设计的生物等效性研究 方案编号：ARL/18/373；修正案版本号：02

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233301 | HY-071221口服溶液

CTR20233301 | HY-071221口服溶液 进行中-尚未招募 本品拟用于6~18岁（含边界值）儿童及青少年系统性红斑狼疮的基础治疗。 HY-071221口服溶液人体相对生物利用度研究 HY-071221口服溶液人体相对生物利用度研究 HY-071221-BA-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241867 | HY-071221口服溶液

CTR20241867 | HY-071221口服溶液 进行中-尚未招募 本品拟用于6~18岁（含边界值）儿童及青少年系统性红斑狼疮的基础治疗。 HY-071221口服溶液人体相生物利用度研究 HY-071221口服溶液人体相生物利用度研究 HY-071221-CP-01

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170005 | 吸附破伤风疫苗

CTR20170005 | 吸附破伤风疫苗 已完成 预防破伤风 评价吸附破伤风疫苗安全性和有效性 评价吸附破伤风疫苗在 18-44 岁健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ期临床试验 2015L02562

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201559 | HSK7653片

CTR20201559 | HSK7653片 已完成 2型糖尿病 碳14标记HSK7653的人体物质平衡与生物转化研究 [14C]HSK7653在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]HSK7653的人体物质平衡与生物转化研究。 HSK7653-103/2019-MB-HSK7653-18

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180619 | 利培酮分散片

CTR20180619 | 利培酮分散片 进行中-尚未招募 精神分裂症 利培酮分散片人体生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单次口服利培酮分散片的随机、开放、两制剂、两周期、交叉试验设计的生物等效性研究 LPTDP-BE-18-01

CDE 发布于4年前 0 次浏览