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药物临床试验:CTR20180650 | 注射用CX13-608
...发性骨髓瘤 CX13-608治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的I
期
临床
试验
评价CX13-608治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I
期
临床
研究 CX13-608-101;V1.4
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200371 | HSK21542注射液
...试者术后疼痛 HSK21542 注射液用于腹部手术后镇痛的II
期
临床
试验
一项评价HSK21542 注射液用于择
期
全身麻醉下行腹部腔镜手术受试者术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的两阶段II
期
临床
研究 HSK21542-20...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241660 | QX005N注射液
CTR20241660 | QX005N注射液 进行中-招募中 结节性痒疹 QX005N注射液结节性痒疹Ⅲ
期
临床
试验
一项评价QX005N在治疗结节性痒疹成人受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
研究 QX005NE-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210722 | HEC53856胶囊
...试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ic
期
临床
研究 评价HEC53856胶囊在接受常规透析(包括血液透析和腹膜透析)的肾性贫血受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增的Ic
期
临...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240184 | XH-S004片
CTR20240184 | XH-S004片 已完成 非囊性纤维化支气管扩张症 XH-S004片Ⅰ
期
剂量爬坡和药代动力学
临床
研究 XH-S004片在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ
期
临床
试验
XH-S004-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171072 | 蒺藜皂苷胶囊
...恢复
期
(风痰瘀阻证) 蒺藜皂苷胶囊治疗脑梗死恢复
期
临床
试验
蒺藜皂苷胶囊治疗脑梗死(中风病中经络)恢复
期
(风痰瘀阻证)的安全性及有效性,开放、多中心Ⅳ
期
临床
试验
P2017-07-BDY-05-V03
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190341 | F0002-ADC
...中-招募中 复发/难治性CD30阳性血液肿瘤 F0002-ADC药物I
期
临床
试验
F0002-ADC在中国复发/难治性CD30阳性血液肿瘤患者中开展的一项剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的
临床
试验
F0002-01;版本号V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232543 | TQ05105片
...多症后骨髓纤维化。 评价TQ05105片药物-药物相互作用的
临床
试验
评价TQ05105片药物-药物相互作用的I
期
临床
试验
TQ05105-I-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230390 | 前列闭尔通栓
...疗慢性非细菌性前列腺炎(湿热瘀阻证)有效性和安全性
临床
试验
前列闭尔通栓治疗慢性非细菌性前列腺炎(湿热瘀阻证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、 剂量平行对照Ⅱ
期
临床
试验
P2022-08-BDY-11-V03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244639 | 双羊喉痹通颗粒
...不公示 双羊喉痹通颗粒治疗儿童急性咽炎-扁桃体炎II
期
临床
试验
双羊喉痹通颗粒治疗儿童急性咽炎-扁桃体炎(外感风热证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
试验
SYHBT-2024001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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