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药物临床试验:CTR20240986 | 注射用 TQB2102
CTR20240986 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 HER2 IHC 0复发/转移性乳腺癌 注射用TQB2102 针对HER2 阴性的乳腺癌的
临床
试验
评估注射用TQB2102在HER2阴性复发/转移性乳腺癌中的有效性和安全性的II
期
临床
试验
TQB2102-II-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251762 | HDM1005注射液
...的体重管理 [14C]HDM1005在中国健康受试者体内的物质平衡
临床
试验
[14C]HDM1005在中国健康受试者体内的吸收、代谢和排泄的单中心、开放的Ⅰ
期
临床
试验
HDM1005-103
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190600 | 紫辛鼻鼽颗粒
... 持续性变应性鼻炎 紫辛鼻鼽颗粒改善持续性变应性鼻炎
临床
症状的
临床
研究 初步评价紫辛鼻鼽颗粒改善持续性变应性鼻炎
临床
症状的有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验
KANZXB-PAR-Ⅱ-CTP-1.1-20191022;版本号V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160813 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
... 晚
期
三阴性乳腺癌 JS001联合GP方案治疗三阴性乳腺癌I
期
临床
试验
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液(JS001)联合吉西他滨+顺铂(GP)一线或二线治疗晚
期
三阴性乳腺癌的I
期
临床
试验
方案 HMO-JS001-I-CRP-1.5;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170834 | 甲型H7N9流感全病毒灭活疫苗
CTR20170834 | 甲型H7N9流感全病毒灭活疫苗 进行中-招募完成 预防H7N9流感 H7N9流感全病毒疫苗II
期
临床
试验
评价H7N9流感全病毒灭活疫苗在健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照II
期
临床
试验
2015L00056II
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244441 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
...的免疫预防 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗Ⅲ
期
临床
试验
评价吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、对照Ⅲ
期
临床
试验
CTP-Tdcp-002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244440 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
...的免疫预防 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗Ⅱ
期
临床
试验
评价吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、对照Ⅱ
期
临床
试验
CTP-Tdcp-002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244440 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
...的免疫预防 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗Ⅱ
期
临床
试验
评价吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、对照Ⅱ
期
临床
试验
CTP-Tdcp-002
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250628 | LPS-001注射液
...全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III
期
临床
试验
比较LPS-001注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III
期
临床
试验
LPS-001-02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244441 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
...的免疫预防 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗Ⅲ
期
临床
试验
评价吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、对照Ⅲ
期
临床
试验
CTP-Tdcp-002
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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