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药物临床试验:CTR20160808 | AD-35
CTR20160808 | AD-35 进行中-招募完成 阿尔茨海默病 AD-35片单
剂量
递增的临床I期研究 随机、双盲、安慰剂平行对照、单
剂量
递增观察中国健康受试者口服 AD-35片的安全性、耐受性和药代动力学研究 AD-35-I-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161060 | 注射用血卟啉醚酯
CTR20161060 | 注射用血卟啉醚酯 已完成 食管癌 注射用血卟啉醚酯
剂量
探索临床试验 注射用血卟啉醚酯姑息治疗中晚期部分梗阻或完全梗阻食管癌的
剂量
探索临床试验 ZXYF201101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212992 | ASC40片
CTR20212992 | ASC40片 进行中-招募完成 中、重度寻常性痤疮 ASC40片的多中心、多
剂量
的Ⅱ期临床研究 ASC40片治疗中重度寻常性痤疮的随机、双盲、多中心、多
剂量
、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 ASC40-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190589 | JNJ-61186372
CTR20190589 | JNJ-61186372 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 一项晚期非小细胞肺癌受试者的
剂量
探索研究 一项在晚期非小细胞肺癌受试者中进行的 JNJ-61186372的 I 期、首次用于人体、开放性、
剂量
递增研究 61186372EDI1001;CHN2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242724 | AMG 451
...catinlimab 治疗中度至重度哮喘的2期、双盲、安慰剂对照、
剂量
范围确定研究 一项评估Rocatinlimab 在中度至重度哮喘成人受试者中的有效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
范围确定研究 20220093
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242724 | AMG 451
...catinlimab 治疗中度至重度哮喘的2期、双盲、安慰剂对照、
剂量
范围确定研究 一项评估Rocatinlimab 在中度至重度哮喘成人受试者中的有效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
范围确定研究 20220093
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140518 | 伊潘立酮片
CTR20140518 | 伊潘立酮片 已完成 精神分裂症 健康受试者口服伊潘立酮片人体药代动力学研究 健康受试者单
剂量
、多
剂量
、平行口服伊潘立酮片人体药代动力学研究 SN-YQ-2013008
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140616 | 布南色林片
CTR20140616 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 健康受试者口服布南色林片人体药代动力学研究 健康受试者单
剂量
、多
剂量
口服布南色林片人体药代动力学研究 版本号V1.0版本日期:20130901
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180356 | 注射用洛铂
CTR20180356 | 注射用洛铂 进行中-招募中 铂敏感型复发卵巢上皮癌 洛铂联合紫杉醇治疗铂敏感型复发卵巢癌的
剂量
爬坡研究 洛铂联合紫杉醇治疗铂敏感型复发卵巢上皮癌的
剂量
探索性研究 GZYB-010
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212216 | BMS-986213
...213 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 Relatlimab和Nivolumab固定
剂量
复方制剂治疗中国晚期实体瘤1/2期研究 Relatlimab(抗LAG-3单克隆抗体)和Nivolumab(抗PD-1单克隆抗体)固定
剂量
复方制剂治疗中国晚期实体瘤受试者的1/2期研究 CA224059
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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