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药物临床试验：CTR20242091 | Survodutide

...odutide 进行中-尚未招募 仅超重的健康受试者及肥胖 不同剂量 Survodutide在中国超重或肥胖人群中体内吸收情况的研究 Survodutide多次皮下注射剂量递增给药在BMI 24.0-40.0 kg/m2的中国超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20243795 | GTA182片

CTR20243795 | GTA182片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 GTA182片晚期实体瘤I期临床研究（Ia期） 评价GTA182在MTAPnull/lost的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性的剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 GTA182-101

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药物临床试验：CTR20242091 | Survodutide

...odutide 进行中-招募完成 仅超重的健康受试者及肥胖 不同剂量 Survodutide在中国超重或肥胖人群中体内吸收情况的研究 Survodutide多次皮下注射剂量递增给药在BMI 24.0-40.0 kg/m2的中国超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20170584 | SHR4640片

CTR20170584 | SHR4640片 已完成 高尿酸血症、痛风 SHR4640片II期高尿酸血症患者中的剂量探索和安全性研究 SHR4640在高尿酸血症（痛风或无症状）受试者中的剂量探索和安全性研究 （多中心、随机、双盲、安慰剂对照） SHR4640-201

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药物临床试验：CTR20160856 | 希列克托灵片

...病变、类风湿性关节炎 希列克托灵在中国健康志愿者中剂量递增I期临床研究 希列克托灵在中国健康志愿者中的随机、双盲、空白对照、剂量递增I期临床研究 2017-01-001

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药物临床试验：CTR20210956 | BI685509片

...病患者UACR降低效果的试验 一项旨在研究20周内给予不同剂量的口服BI 685509对糖尿病肾病患者UACR降低效果的随机、双盲（剂量组内）、安慰剂对照、平行组试验 1366-0005

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药物临床试验：CTR20210956 | BI685509片

...病患者UACR降低效果的试验 一项旨在研究20周内给予不同剂量的口服BI 685509对糖尿病肾病患者UACR降低效果的随机、双盲（剂量组内）、安慰剂对照、平行组试验 1366-0005

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药物临床试验：CTR20242929 | NA

...究 一项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1819479不同剂量口服给药至少24周的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究 1462-0004

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药物临床试验：CTR20242929 | NA

...究 一项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1819479不同剂量口服给药至少24周的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究 1462-0004

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药物临床试验：CTR20210623 | 注射用SHR-1916

CTR20210623 | 注射用SHR-1916 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-1916在晚期恶性肿瘤患者中剂量递增和剂量拓展的I期临床研究 注射用SHR-1916在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1916-I-101

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