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药物临床试验：CTR20212426 | PA9159鼻喷雾剂

CTR20212426 | PA9159鼻喷雾剂 已完成 季节性和常年性过敏性鼻炎 中国健康成年受试者中单次和多次鼻喷 PA9159 的 I 期临床研究 中国健康成年受试者中单次和多次鼻喷 PA9159 的安全性、耐受性、药代动力学的 I 期临床研究 PA9159-101

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药物临床试验：CTR20232410 | Zavegepant鼻喷雾剂

CTR20232410 | Zavegepant鼻喷雾剂 进行中-尚未招募 成人有或无先兆偏头痛的急性期治疗 一项在亚洲成人中评估Zavegepant 用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的III 期研究 一项在亚洲成人中评估ZAVEGEPANT 鼻腔给药(IN) 用于偏头痛急性...

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药物临床试验：CTR20232410 | Zavegepant鼻喷雾剂

CTR20232410 | Zavegepant鼻喷雾剂 进行中-招募中 成人有或无先兆偏头痛的急性期治疗 一项在亚洲成人中评估Zavegepant 用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的III 期研究 一项在亚洲成人中评估ZAVEGEPANT 鼻腔给药(IN) 用于偏头痛急性期...

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药物临床试验：CTR20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂

CTR20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂 已完成 偏头痛 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性研究 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、...

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药物临床试验：CTR20170133 | 噻托溴铵/奥达特罗吸入喷雾剂

CTR20170133 | 噻托溴铵/奥达特罗吸入喷雾剂 已完成 COPD 噻托溴铵+奥达特罗和奥达特罗的生物利用度研究 在中国COPD患者中评价单多次经口吸入噻托溴铵+奥达特罗固定剂量复方制剂和奥达特罗的药代动力学和安全性 1237.30

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药物临床试验：CTR20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂

CTR20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂 进行中-尚未招募 偏头痛 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性研究 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药...

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药物临床试验：CTR20230407 | 肾上腺素鼻喷雾剂

CTR20230407 | 肾上腺素鼻喷雾剂 已完成 I型过敏反应 评价ARS-1与肾上腺素注射液在健康和过敏性鼻炎发作期受试者生物利用度和药代动力学研究 一项评估ARS-1与肾上腺素注射液在健康受试者和过敏性鼻炎发作期受试者中肾上腺素...

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药物临床试验：CTR20212391 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂

CTR20212391 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂 进行中-尚未招募 适用于治疗与慢性阻塞性肺疾病相关的支气管痉挛 评估受试制剂异丙托溴铵-沙丁胺醇喷雾剂（规格：20 μg-100 μg/揿）与参比制剂（COMBIVENT®RESPIMAT®）（规格：20 μg-100...

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药物临床试验：CTR20170087 | 氟替卡松福莫特罗气雾剂

CTR20170087 | 氟替卡松福莫特罗气雾剂 已完成 中重度哮喘 FLUTIFORM对比舒利迭治疗中重度持续性哮喘的疗效 一项双盲、双模拟、随机、多中心、双臂平行组研究，评估FLUTIFORM对比舒利迭治疗中重度持续性哮喘的疗效 FLT13-CN-301；...

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药物临床试验：CTR20190829 | Dymista鼻喷剂 （盐酸氮卓斯汀和丙酸氟替卡松鼻喷雾剂、混悬液）

...0190829 | Dymista鼻喷剂 （盐酸氮卓斯汀和丙酸氟替卡松鼻喷雾剂、混悬液） 已完成 变应性鼻炎/鼻结膜炎 评价复方制剂（Dymista）鼻喷雾剂中氮卓斯汀的药物代谢动力学 健康中国志愿者使用Dymista比较两种不同氮卓斯汀鼻喷雾剂的...

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