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为您找到约 40 条结果,搜索耗时:0.0093秒
合肥京东方医院
...通知申办方/CRO 上会的计划时间。1.7伦理委员会对提交的
项目
进行审批,通过之后出具临床试验伦理批件。1.8 伦理审查的同时可以进行合同的商讨、起草工作。1.9申办方/CRO 取得伦理批件同意意见后,方可开展
项目
。如果伦理委...
机构
发布于
3年前
634 次浏览
兰州大学第一医院
...验证工作。此外,机构还负责管理研究者发起的临床试验
项目
,临床试验相关的人类遗传资源管理的工作,与国内外企业、研究机构、科研院所开展了广泛的合作。机构研究成果丰硕,已承接各类临床试验
项目
近2000项,自2015年...
机构
发布于
9年前
4901 次浏览
京津冀机构检查标准意见稿反馈公布
...理方面 针对在备案后首次监督检查中删除对具体
项目
的利益冲突声明、
项目
保密协议检查内容的建议,予以采纳。 5. 备案专业组织机构与人员方面 针对明确备案专业应否设有专业负责人的建议,予以采纳,...
文章
发布于
3年前
2763 次浏览
0 次评论
香港大学深圳医院
...,中心获批深圳市发改委药物临床试验公共服务平台组建
项目
,
项目
资金1300万。医院作为全国首家指定“港澳药械通”试点医疗机构、国家“委省共建高质量发展试点医院”及中国内地唯一一家获得三甲医院及ACHS双认证医疗机...
机构
发布于
7年前
4297 次浏览
江西省赣州市立医院
...,引进沿海地区先进的服务理念,GCP作为医院六大攻坚战
项目
之一。在上级领导及业内专家的关心、指导下,我院依托沙河院区,建立了GCP的组织构架,组织GCP全体成员进行了资质和系统的培训考核,并且按照国家相关的规范要...
机构
发布于
4年前
857 次浏览
河南省传染病医院(郑州市第六人民医院)
...断试剂临床试验60余项。机构共接受过国家药品监督局及
项目
申办方所在地省药品监督管理局的试验数据现场核查8次,每次检查均对
项目
的受试者原始病历、研究者文件夹、伦理审查;受试者筛选入组到完成;试验中AE、SAE的发...
机构
发布于
9年前
3671 次浏览
上海交通大学医学院附属新华医院(上海市新华红十字医院)
...,承担Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期药物临床试验,承担多项国际多中心
项目
。各专业具备充足的病源和床位数、现代化的医疗仪器和抢救设备等满足临床试验的需要。药物临床试验机构由院长直接领导,下设机构办公室,机构办公室负责对各...
机构
发布于
9年前
4981 次浏览
重磅来了!国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿
...专业术语的应当符合学术规范。 登记完成的临床研究
项目
由系统统一编号。 第二十六条(多中心研究信息填写)多中心研究由牵头机构的研究者在医学研究登记备案信息系统填写,牵头机构和参与机构的临床研究管理部门...
文章
发布于
3年前
19618 次浏览
0 次评论
郴州市第一人民医院
...省级重点专科,17个市级重点专科,3个市级重点专科建设
项目
,1个省级技术研发中心,3个市级技术研发中心。其中脑血管病专科和眼科为省级重点专科;新生儿科、耳鼻喉科、急诊科、重症医学科、肝胆外科、心血管内科等17...
机构
发布于
9年前
3473 次浏览
达州市中心医院
...部门临床检验室室间质评,并获得质评证书。 说明:1、
项目
评估阶段:申办方可以直接联系专业组,也可联系机构办,由机构办转发专业组。申办方需提供“方案摘要、大致研究费用、受试者保证水平等”,一般一周内可给出...
机构
发布于
5年前
1480 次浏览
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驭时临床试验信息
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