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从零开始筹建到完成临床试验机构备案需要多长时间

...求必须4个月内完成备案,在了解到医疗机构研究者缺乏项目经验,属于零工作基础且对备案时限有明确要求情况下,驭时未进行投标。 驭时为何未投标,这涉及两个问题: **能不能保证一定的时间内完成备案?****从...
文章 发布于3年前 4412 次浏览 0 次评论

驭临君临床试验机构备案工作手册十问十答(第一期)

...区别是什么?_** 药物临床试验机构备案对研究者有3个项目经验的要求。 医疗器械备案没有3个项目经验的限制,但是开展创新医疗器械产品或需进行临床试验审批的第三类医疗器械产品临床试验的主要研究者应参加过3个以...
文章 发布于3年前 4678 次浏览 0 次评论

宜宾市第二人民医院

...专业、28位PI完成药物临床试验机构备案工作。 2021年,项目数破百项大关。 肿瘤中心、麻醉科、骨科和内分泌科多个项目入组例数居全国第一。 2024年,机构正式更名为临床试验中心。 3、项目情况 从2012年3月22日第一项药物...
机构 发布于9年前 2998 次浏览

临床试验机构备案用户手册十问十答(第二期)

...但是有CRA/CRC办公场所能够体现对临床试验的重视,方便项目开展,也能吸引申办方/CRO项目投放。 **Q10** ****制度SOP培训是否需要培训记录?**** **A10** 需要培训记录,记录培训内容、参加人员、授课人员及日期。 如果...
文章 发布于2年前 3852 次浏览 0 次评论

干细胞临床研究机构备案丨20问20答

...作的通知》的要求,自 2019年起,干细胞临床研究机构和项目备案结合进行,不再单独开展干细胞临床研究机构备案。拟开展干细胞临床研究而尚未完成机构备案的医疗机构,应当将完整的机构备案材料和项目备案材料经省级两...
文章 发布于2年前 7030 次浏览 0 次评论

新余市人民医院

...。注意:研究者的GCP证书及简历等文件可找CRC获取。三、项目启动 合同签订后,机构办进行项目启动前质控及CRC考核,确认文件、设备、药物已准备妥当,申办者、CRO、专业科室、机构办商定启动会时间,申请组织召开项目启...
机构 发布于7年前 1284 次浏览

赣南医学院第一附属医院

...,提供优质、高效的立项及协议审核服务,严把临床试验项目质量关,诚邀申办方/CRO的垂询与合作。机构SSU流程特色:1、机构确定承接后,机构立项和伦理立项可同步进行;2、伦理会议一般每月召开一次,原则上定于每月第3...
机构 发布于6年前 4435 次浏览

兰州大学第一医院

...验证工作。此外,机构还负责管理研究者发起的临床试验项目,临床试验相关的人类遗传资源管理的工作,与国内外企业、研究机构、科研院所开展了广泛的合作。机构研究成果丰硕,已承接各类临床试验项目近2000项,自2015年...
机构 发布于9年前 4901 次浏览

自贡市第四人民医院(自贡市急救中心)

...验机构管理系统”,在立项阶段能较好的帮助GCP办公室对项目资质的审核,并快速有效的对试验项目进行管理:实时查询医院各个临床试验项目的进度及其试验的相关信息:准确高效了解参与临床试验受试者的各种信息,支持医院...
机构 发布于6年前 1991 次浏览

晋城大医院

...各专业科室及相关辅助科室,负责临床试验的运行管理、项目质控等,由姬丽刚担任主任,李永松担任副主任;2.GCP中心药房,备有专职药师2名,负责临床试验用药品的管理,药房配备有临床试验专用常温柜、阴凉柜、冷藏箱、...
机构 发布于5年前 2101 次浏览

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