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药物临床试验:CTR20150264 | 泊沙康唑片
...唑片 已完成 治疗侵袭性真菌感染 泊沙康唑片剂及静脉
输注
液的中国人药代动力学研究 一项评价泊沙康唑(MK5592,POS)经静脉(IV)
输注
液和口服片剂给药在健康中国受试者中药代动力学特征的研究 MK-5592-111-00
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150490 | 泊沙康唑片
...唑片 已完成 治疗侵袭性真菌感染 泊沙康唑片剂及静脉
输注
液的中国人药代动力学研究 一项评价泊沙康唑(MK5592,POS)经静脉(IV)
输注
液和口服片剂给药在健康中国受试者中药代动力学特征的研究 MK-5592-111-00
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243311 | 注射用ASK0912
...革兰氏阴性杆菌引起的感染。 在中国健康受试者中静脉
输注
ASK0912后肺上皮衬液药物浓度及穿透性研究 在中国健康受试者中静脉
输注
ASK0912后肺上皮衬液药物浓度及穿透性研究 ASK0912-PK-1
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221866 | 注射用MRX-8
...用MRX-8 进行中-尚未招募 耐多药革兰氏阴性菌感染 静脉
输注
MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估中国健康受试者静脉
输注
MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I 期临床研究 MRX8-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231611 | 康替唑胺片
...复杂性皮肤和软组织感染的3期临床试验 以利奈唑胺静脉
输注
转口服给药为对照,评估静脉
输注
MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟Ⅲ期临床试验 MRXC-303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212865 | LPM3480392注射液
... (1)术后疼痛(2)癌性爆发痛 LPM3480392注射液采用不同
输注
速率给药的安全性、耐受性及PK研究 评价健康受试者采用不同速率静脉
输注
LPM3480392注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学I期临床试验 LY03014/CT-CHN-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222419 | 注射用罗特西普
CTR20222419 | 注射用罗特西普 进行中-招募中 需要定期
输注
红细胞的β-地中海贫血成人患者 罗特西普在定期输血的β-地中海贫血成人受试者中的疗效、安全性和药代动力学研究 一项在因β-地中海贫血而需要定期红细胞
输注
的中国...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222379 | 注射用ASK0912
...染。 注射用 ASK0912 在中国健康受试者中单剂和多剂静脉
输注
给药剂量递增的Ⅰ期 临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价注射用 ASK0912 在中国健康受试者中单剂和多剂静脉
输注
给药剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学特征...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222379 | 注射用ASK0912
...染。 注射用 ASK0912 在中国健康受试者中单剂和多剂静脉
输注
给药剂量递增的Ⅰ期 临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价注射用 ASK0912 在中国健康受试者中单剂和多剂静脉
输注
给药剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学特征...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242863 | EI-001注射液
...尚未招募 白癫风 一项评估EI-001在健康受试者中单次静脉
输注
的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、I期临床研究 一项评估EI-001在健康受试者中单次静脉
输注
的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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