为您找到约 119 条结果，搜索耗时：0.0048秒

药物临床试验：CTR20190277 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab Vedotin

CTR20190277 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab Vedotin 进行中-招募中 非小细胞肺癌 Telisotuzumab Vedotin(ABBV-399)治疗经治的C-Met+非小细胞肺癌受试者的有效性和安全性研究 Telisotuzumab vedotin（ABBV-399）治疗经治的c-Met+ 非小细胞肺癌受试者的2 ...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液

CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液 已完成 晚期胰腺癌 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案的随机、双盲、III 期研究 一项...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液

CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液 进行中-招募完成 晚期胰腺癌 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案的随机、双盲、III 期研...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注）

CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注） 进行中-招募中 克罗恩病 一项评价乌司奴单抗治疗中国中重度活动性克罗恩病受试者的安全性和有效性的研究 一项在中国中重度活动性克罗恩病受试者中评价乌司奴单抗（喜达诺R）...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注）

CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注） 进行中-招募中 克罗恩病 一项评价乌司奴单抗治疗中国中重度活动性克罗恩病受试者的安全性和有效性的研究 一项在中国中重度活动性克罗恩病受试者中评价乌司奴单抗（喜达诺R）...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221935 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin

CTR20221935 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin 进行中-招募中 非小细胞肺癌 一项在既往接受过治疗的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人受试者中评估比较静脉注射（IV）Telisotuzumab Vedotin与多西他赛IV给药后的疾病活动度和不良事...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212346 | ACE-536

...行中-招募中 同时接受Janus激酶2（JAK2）抑制剂治疗且需要输注红细胞（RBC）的骨髓增殖性肿瘤（MPN）相关骨髓纤维化（MF）受试者：包括原发性骨髓纤维化（PMF），真性红细胞增多症后骨髓纤维化（post-PV MF）和原发性血小板增多...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230785 | remternetug

CTR20230785 | remternetug 主动终止 早期症状性阿尔茨海默病 评估remternetug静脉输注治疗早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性 评估remternetug静脉输注治疗早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性 J1G-MC-LAKF

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230785 | remternetug

CTR20230785 | remternetug 进行中-尚未招募 早期症状性阿尔茨海默病 评估remternetug静脉输注治疗早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性 评估remternetug静脉输注治疗早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性 J1G-MC-LAKF

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200884 | NEPA注射液

...射液 进行中-尚未招募 预防化疗诱发的恶心和呕吐 静脉输注 NEPA和口服NEPA的生物等效性研究 静脉输注和口服NEPA的I期、开放性、随机、单次给药、两种治疗、两个序列、两个阶段、交叉生物等效性研究 NEPA-18-39；V3.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览