注射用MRX-8|进行中-尚未招募

登记号
CTR20221866
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
耐多药革兰氏阴性菌感染
试验通俗题目
静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学研究
试验专业题目
评估中国健康受试者静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I 期临床研究
试验方案编号
MRX8-102
方案最近版本号
3.0
版本日期
2022-04-11
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
杨华慧
联系人座机
021-50900550-8055
联系人手机号
联系人Email
hyang@micurxchina.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-浦东新区张江高科爱迪生路53号
联系人邮编
200000

临床试验信息

试验分类
安全性
试验分期
I期
试验目的
主要研究目的:评估在中国健康受试者单次和多次静脉输注MRX-8的安全性、耐受性;次要研究目的:评估在中国健康受试者单次和多次静脉输注MRX-8的药代动力学特征
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 男性或女性健康受试者,年龄18至45岁(含临界值)
  • 体重指数(BMI)在19至26 kg/m2之间(含临界值),且男性体重>50kg,女性体重>45kg
  • 非孕期及非哺乳期女性受试者,研究者需确认育龄期女性受试者参与试验前末次月经期,且受试者于筛选期时的妊娠检测结果必须为阴性;育龄女性受试者或配偶为育龄女性的男性受试者,除已进行手术节育者外,从签署知情同意书(ICF)至最后一次试验用药品给药后90天内,必须使用有效的避孕方法
  • 有充分的阅读和书写能力(使用母语),可理解和完成知情同意书,能够遵照研究日程、流程、进行相关检查者
排除标准
  • 既往明确有对多黏菌素类或任何其他药物、食物有过敏史者
  • 有家族遗传病史者,特别是有任何肾脏疾病家族史者(如多囊肾、髓质海绵肾、肾小球肾炎或其他任何重要的肾脏疾病等)
  • 既往有严重的神经系统疾病及相关病史者(包括癫痫、周围神经病变及神经病理性疼痛等)
  • 研究者认为参加本试验有风险者
  • 受试者是研究者或其下属研究人员或与研究利益相关人员

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:注射用MRX-8
剂型:注射剂(冻干粉针)
中文通用名:注射用MRX-8
剂型:注射剂(冻干粉针)
对照药
名称 用法

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
健康中国受试者静脉输注MRX-8后的安全性和耐受性 末次给药后7天 安全性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
健康中国受试者静脉输注MRX-8后的药代动力学特征 试验过程 有效性指标+安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
张菁 博士 主任药师 52887926 zhangj_fudan@163.com 上海市-上海市-静安区乌鲁木齐中路12号 200000 复旦大学附属华山医院
武晓捷 博士 助理研究员 13524686330 maomao_xj@163.com 上海市-上海市-静安区乌鲁木齐中路12号 200000 复旦大学附属华山医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
复旦大学附属华山医院 张菁 中国 上海市 上海市
复旦大学附属华山医院 武晓捷 中国 上海市 上海市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
复旦大学附属华山医院伦理审查委员会 同意 2022-06-10

试验状态信息

试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 44 ;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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