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药物临床试验：CTR20180109 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白

CTR20180109 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白 进行中-招募完成 慢性原发免疫性血小板减少症 QL0911在患者中I期试验 QL0911在慢性原发免疫性血小板减少症患者中多中心开放剂量递增Ib期试验 QL0911-002；1.4

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药物临床试验：CTR20132176 | 重组人血小板源生长因子（rhPDGF-BB）凝胶剂

CTR20132176 | 重组人血小板源生长因子（rhPDGF-BB）凝胶剂 进行中-招募中 慢性糖尿病下肢皮肤溃疡 评价重组人血小板源生长因子治疗糖尿病足的疗效 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价重组人血小板源生长因子治疗糖尿病...

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药物临床试验：CTR20220661 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽

CTR20220661 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽 进行中-招募完成 化疗所致血小板减少症 评估注射用聚乙二醇化促血小板生成肽（PN20）在健康受试者的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征及C-QTc、免疫原性 评估注射用聚乙...

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药物临床试验：CTR20200724 | 重组人血小板生成素注射液（仅供临床试验使用）

CTR20200724 | 重组人血小板生成素注射液（仅供临床试验使用） 已完成 血小板减少症 特比澳在健康受试者中的Ⅰa期临床研究 重组人血小板生成素注射液在健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性及耐受性的Ⅰa期...

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药物临床试验：CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液

CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液 已完成 慢性原发性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中有效性研究（第二阶段） 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性 和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液

CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液 进行中-招募中 慢性原发性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中有效性研究（第二阶段） 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性 和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20190892 | 重组人血小板生成素注射液

CTR20190892 | 重组人血小板生成素注射液 已完成 慢性原发性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中安全性和PK/PD研究（第一阶段） 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液

CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液 进行中-招募中 肿瘤化疗相关性血小板减少症（CIT） 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症I 期临床试验 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小...

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药物临床试验：CTR20202101 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...0202101 | 艾曲泊帕乙醇胺片 已完成 慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）；慢性丙型肝炎（HCV）相关的血小板减少症；癌症和/或其治疗相关的血小板减少症，包括化疗导致的血小板减少症和与血液学恶性肿瘤相关的血小板...

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药物临床试验：CTR20232611 | NA

CTR20232611 | NA 进行中-尚未招募 原发性免疫性血小板减少症 在既往接受过至少二线治疗的原发性免疫性血小板减少症患者中进行的ianalumab（VAY736）II期研究 一项旨在评估ianalumab（VAY736）在至少接受过皮质类固醇和血小板生成素...

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