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药物临床试验：CTR20210841 | 静注人免疫球蛋白（10%）

CTR20210841 | 静注人免疫球蛋白（10%） 已完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白（10%）的有效性和安全性 多中心、开放、III期临床研究评价静注人免疫球蛋白（10%)治疗持续性和慢性原发免疫性血小板减少症...

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药物临床试验：CTR20210841 | 静注人免疫球蛋白（10%）

...841 | 静注人免疫球蛋白（10%） 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白（10%）的有效性和安全性 多中心、开放、III期临床研究评价静注人免疫球蛋白（10%)治疗持续性和慢性原发免疫性血小板减少...

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药物临床试验：CTR20211469 | Rozanolixizumab注射液

...完成 用于既往治疗疗效不佳的成人持续性或慢性原发性血小板减少症 一项在ITP 研究参加者中评估rozanolixizumab 的长期安全性、耐受性和有效性的III 期研究 一项在持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP) 研究参加者中评估R...

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药物临床试验：CTR20150543 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20150543 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺在ITP患者中Ie期临床试验 海曲泊帕乙醇胺片在慢性原发免疫性血小板减少症患者的安全性、药代动力学和药效学研究 HR-TPO-Ie-ITP；V2.0

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药物临床试验：CTR20190879 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20190879 | 海曲泊帕乙醇胺片 主动暂停 化疗后血小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 评价TPO治疗恶性肿瘤化疗所致血小板减少症的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究 HR...

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药物临床试验：CTR20202482 | Rozanolixizumab注射液

...终止 用于既往治疗疗效不佳的成人持续性或慢性原发性血小板减少症 一项在ITP成人研究参加者中评价Rozanolixizumab治疗的有效性、安全性和耐受性的III 期研究 一项在持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症（ITP）成人研究参加...

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药物临床试验：CTR20150750 | 冻干人纤白蛋白微球

CTR20150750 | 冻干人纤白蛋白微球 进行中-尚未招募 难治性血小板减少 冻干人纤白蛋白微球（Fiplatezin）注射液Ⅲ期临床试验 评价冻干人纤白蛋白微球注射液治疗难治性血小板减少的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 1.0（20151015）

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药物临床试验：CTR20201950 | OB756片

... 进行中-招募中 骨髓纤维化、真性红细胞增多症和原发性血小板增多症 OB756片骨髓纤维化患者Ib/II期临床研究 评价OB756片在中、高危原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者...

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药物临床试验：CTR20200868 | 艾曲泊帕片

...治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片药代动力学研究 艾...

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药物临床试验：CTR20160321 | 静注人免疫球蛋白(pH4)

CTR20160321 | 静注人免疫球蛋白(pH4) 已完成 原发免疫性血小板减少症 静注人免疫球蛋白（pH4）临床试验 静注人免疫球蛋白（pH4）治疗原发免疫性血小板减少症随机、单盲、阳性药平行对照、多中心临床试验 BOJI-1514-X；2.2版

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