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柳州市中医医院(柳州市壮医医院)
...临床试验。 递交资料清单1)NMPA批件/药品注册批件2)试验
方案
3)研究者手册4)知情同意书5)病例报告表6)药检报告及说明书7)申办方等各方资质证明及委托函8)组长单位伦理批件9)受试者日记卡(若有)10)招募广告、保险(若有)11)PI...
机构
发布于
8年前
1821 次浏览
新形势新要求!卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿)》
...当要求申请人提供审查所需材料,并根据职责对研究项目
方案
、知情同意书等文件提出伦理审查意见。 **第十二条 伦理审查委员会委员应当签署保密协议,承诺对所承担的伦理审查工作履行保密义务,对所受理的研究项目...
文章
发布于
4年前
4966 次浏览
0 次评论
天津中医药大学第一附属医院
...等课题支持,部署了I期临床试验全流程信息化整体解决
方案
,建立了满足各类型I期临床试验的项目设计、临床
实施
、数据管理、统计分析等环节需求的技术服务体系,近年来顺利
实施
人体耐受性、PK/PD、化药BE/仿制药临床试验27...
机构
发布于
10年前
5286 次浏览
四平市中心人民医院
...3)临床试验专业的设施设备、病源、病种能否满足试验
方案
要求。(4)主要研究者的资格、经验和能力能否满足试验
方案
要求。(5)申办方的资质条件能否对临床试验的顺利
实施
提供保障。6.立项审核意见(1)同意(2)作必...
机构
发布于
10年前
1807 次浏览
永州市第三人民医院
...物/器械临床试验机构依靠卓越的研究团队、严谨的试验
方案
设计以及规范精准的操作流程,努力构建高标准临床试验平台,保证受试者权益和临床试验项目质量,诚挚邀请国内外新药研发机构莅临我院开展药物/器械临床试验!...
机构
发布于
1年前
103 次浏览
九江市中医医院
...评表;4.国家食品药品监督管理局临床试验批件;5.研究
方案
(含
方案
编号,版本号和日期);6.知情同意书(版本号和日期);7.研究者手册;8.病例报告表;9.组长单位的批件及其他伦理委员对本项目的否定性意见;10.招募受试者相...
机构
发布于
5年前
1263 次浏览
常州市第三人民医院
...业科室每个临床试验项目的筛选、入组、完成例数等试验
方案
的依从性和完成情况,在试验的早期、中期及后期分别进行质控,尤其是加强研究项目的首例质控,总例数在20例以内的则全部质控,并且
实施
项目的动态管理,及时...
机构
发布于
3年前
299 次浏览
沧州市中心医院
...相应工作的资质,有充足的时间参与试验工作,熟悉试验
方案
。1.2.1.2 若生物样本或试验用药品/器械需要在科室保存,确保科室储存条件符合试验
方案
要求。1.2.1.3 确保开展临床试验的研究者获得临床试验科研病历权限;1.2.1.4 ...
机构
发布于
10年前
4503 次浏览
庆阳市中医医院
...配置和优化内部资源等。组织制订并
实施
试验或研究项目
方案
,对项目质量进行全面管理。保证试验机构日常运行和可持续发展,组织人员培训、制定发展规划、
实施
质控体系、落实财务管理等。
机构
发布于
1年前
47 次浏览
汕头大学医学院附属肿瘤医院
....1 研究专业组遵照《药物临床试验质量管理规范》及试验
方案
、相关SOP
实施
临床试验。 2.2 项目管理
实施
PI负责制,PI对研究质量、进度、协调负全责。 2.3 GCP机构办公室对试验项目质量、进度、药物收发进行监督管理,对存在的...
机构
发布于
10年前
3999 次浏览
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