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药物临床试验:CTR20212114 | 福瑞赛定片
...乙型肝炎受试者中安全性、耐受性、药代动力学特性以及
抗病
毒活性的I期临床试验 随机、双盲、剂量递增、单次和多次给药,评价福瑞赛定片在健康受试者和慢性乙型肝炎受试者中安全性、耐受性、药代动力学特性以及
抗病
毒...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212105 | HH-003注射液
...类逆转录酶抑制剂经治的 HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者中的
抗病
毒活性和安全性研究 一项在核苷(酸)类逆转录酶抑制剂经治的HBeAg阴性慢性乙型肝炎受试者中研究HH-003注射液多次给药的
抗病
毒活性和安全性的多中心、随机对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222978 | GST-HG141片
...品拟用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗 GST-HG141治疗经乙肝
抗病
毒药物治疗的低病毒血症慢性乙型肝炎(CHB)的Ⅱ期临床试验。 GST-HG141治疗经乙肝
抗病
毒药物治疗的低病毒血症慢性乙型肝炎(CHB)的随机、双盲、安慰剂对照、多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210937 | JNJ-53718678 口服混悬液
...呼吸道合胞病毒感染儿童(≥28天且≤3岁)中的安全性和
抗病
毒活性的研究 一项评价不同剂量JNJ-53718678在患有呼吸道合胞病毒感染导致的急性呼吸道感染的≥28天且≤3岁儿童中的
抗病
毒活性、临床结局、安全性、耐受性和药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210906 | 静注巨细胞病毒人免疫球蛋白
...、多中心的评价静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)联合
抗病
毒药物抢先治疗异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的有效性和安全性的III期临床研究 一项随机、开放、平行对照、多中心的评价静注巨细胞病毒人免疫球蛋白...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20140790 | 依非韦伦片
CTR20140790 | 依非韦伦片 已完成 本品适用于与其他
抗病
毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 依非韦伦片随机、开放、单次给药、两周期、交叉、空腹状态下健康人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221928 | 利托那韦片
CTR20221928 | 利托那韦片 已完成
抗病
毒 利托那韦片生物等效性研究 评估受试制剂利托那韦片与参比制剂利托那韦片(NORVIR®)在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182133 | 索非布韦片
...于慢性丙型肝炎(CHC)感染的治疗,可与其他药物联合用于
抗病
毒的治疗 索磷布韦片人体生物等效性试验 索磷布韦片400mg随机、开放、四周期、两序列、单次给药、完全重复交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-2017-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191168 | 依非韦伦片
...R20191168 | 依非韦伦片 进行中-尚未招募 本品适用于与其他
抗病
毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 依非韦伦片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、交叉、空腹状态下生...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170737 | 依非韦伦片
CTR20170737 | 依非韦伦片 已完成 本品适用于与其他
抗病
毒药物联合治疗人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的成人、青少年和儿童。 依非韦伦片在健康志愿者人体生物等效性研究 依非韦伦片在健康志愿者人体生物等效性研究 BC-YF-BE-...
CDE
发布于
4年前
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