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为您找到约 600 条结果,搜索耗时:0.0067秒
药物临床试验:CTR20211251 | IBI322
CTR20211251 | IBI322 已完成 晚期
恶性
肿瘤
评估 IBI322 单药或联合治疗晚期
恶性
肿瘤
的临床研究 评估 IBI322 单药或联合治疗晚期
恶性
肿瘤
受试者 安全性、耐受性和初步有效性的 Ia/Ib 期研究 CIBI322A105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191677 | IBI315
CTR20191677 | IBI315 已完成 晚期
恶性
肿瘤
评估IBI315治疗晚期
恶性
肿瘤
受试者的临床研究 评估IBI315治疗晚期
恶性
肿瘤
受试者的安全性和耐受性的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI315A101;V1.3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
广州医科大学附属
肿瘤
医院
...治疗耐受研究实验室”获准为广州医学院重点实验室,“
恶性
肿瘤
治疗转化医学重点实验室”获准为广州市重点实验室。医院擅长各类
肿瘤
疾病诊断和治疗,特别是在肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、鼻咽癌、乳腺癌、神经
肿瘤
、
肿瘤
...
机构
发布于
10年前
3664 次浏览
药物临床试验:CTR20212300 | BR102注射液
CTR20212300 | BR102注射液 主动终止 晚期
恶性
肿瘤
BR102注射液治疗晚期
恶性
肿瘤
的I期临床研究 评价BR102注射液在晚期
恶性
肿瘤
受试者中的安全性、耐受性、抗
肿瘤
活性的开放、剂量递增及队列扩展的I 期临床试验 BR102-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244896 | JSKN033注射液
CTR20244896 | JSKN033注射液 进行中-尚未招募 晚期
恶性
肿瘤
JSKN033治疗晚期
恶性
肿瘤
的I/II期临床研究 评估JSKN033在晚期
恶性
肿瘤
受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗
肿瘤
活性的I/II期临床研究 JSKN033-102
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230346 | BR1733
CTR20230346 | BR1733 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤
评价BR1733单药治疗晚期
恶性
肿瘤
的临床研究 评价BR1733单药治疗晚期
恶性
肿瘤
的安全性、耐受性、药代/药效动力学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究 BR1733-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200367 | QL1706注射液
CTR20200367 | QL1706注射液 进行中-招募完成 晚期
恶性
肿瘤
QL1706注射液在晚期
恶性
肿瘤
患者中的研究 QL1706 注射液在晚期
恶性
肿瘤
患者耐受性、安全性、药代动力学和初步抗
肿瘤
活性的开放、剂量递增及扩展的Ⅰa 期研究 QL1706-101;1....
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200175 | IBI322
CTR20200175 | IBI322 已完成 晚期
恶性
肿瘤
评估IBI322治疗晚期
恶性
肿瘤
受试者的临床研究 评估IBI322单药或联合治疗晚期
恶性
肿瘤
受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI322A101;V1.1版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233919 | TQB3015 片
CTR20233919 | TQB3015 片 进行中-尚未招募 晚期
恶性
肿瘤
TQB3015片在晚期
恶性
肿瘤
中的I期临床试验 评价TQB3015片在晚期
恶性
肿瘤
患者中安全性和耐受性的I期临床试验 TQB3015-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222899 | MK-1026片
CTR20222899 | MK-1026片 进行中-招募中 血液系统
恶性
肿瘤
MK-1026用于血液系统
恶性
肿瘤
受试者的II期研究 一项评价MK-1026用于血液系统
恶性
肿瘤
受试者的有效性和安全性的II期研究 003-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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