Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 500 条结果,搜索耗时:0.0058秒
重庆大学附属
肿瘤
医院(重庆市
肿瘤
医院)
...高
肿瘤
治愈率和生存质量。是重庆市唯一的基本医疗保险
恶性
肿瘤
特殊疾病确认与办理单位。医院还成立了重庆市首个
肿瘤
筛查中心,筛查水平达到基因水平,探索提高
肿瘤
早期诊断率及降低
恶性
肿瘤
发病率的新途径和新方法,...
机构
发布于
9年前
3855 次浏览
广州医科大学附属
肿瘤
医院
...治疗耐受研究实验室”获准为广州医学院重点实验室,“
恶性
肿瘤
治疗转化医学重点实验室”获准为广州市重点实验室。医院擅长各类
肿瘤
疾病诊断和治疗,特别是在肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、鼻咽癌、乳腺癌、神经
肿瘤
、
肿瘤
...
机构
发布于
9年前
3317 次浏览
药物临床试验:CTR20210017 | JAB-8263片
CTR20210017 | JAB-8263片 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤
评价JAB-8263在晚期
恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗
肿瘤
活性的多中心,开放的I/IIa期临床研究 评价JAB-8263在晚期
恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242626 | SYH2039片
CTR20242626 | SYH2039片 进行中-尚未招募 晚期
恶性
肿瘤
SYH2039片治疗晚期
恶性
肿瘤
Ⅰ期临床研究 评价SYH2039片在晚期
恶性
肿瘤
参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗
肿瘤
活性的I期临床试验 SYH2039-001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181826 | 重组全人源抗
肿瘤
坏死因子受体超家族成员4(OX40)单克隆抗体
...死因子受体超家族成员4(OX40)单克隆抗体 已完成 晚期
恶性
肿瘤
IBI101单药或联合信迪利治疗晚期
恶性
肿瘤
受试者I期研究 评估IBI101单药或联合信迪利单抗治疗晚期
恶性
肿瘤
受试者的耐受性、安全性和初步疗效的Ia/Ib期研究 CIBI1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220004 | SHR-2002注射液
CTR20220004 | SHR-2002注射液 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤
SHR-2002注射液单药或联合其他抗
肿瘤
治疗在晚期
恶性
肿瘤
患者中的I期临床研究 SHR-2002注射液单药或联合其他抗
肿瘤
治疗在晚期
恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
吉林省
肿瘤
医院
...验结果也推动了大量新型抗
肿瘤
药物上市并纳入医保,为
恶性
肿瘤
患者带来治疗希望。药物临床试验机构于2020年获得国家科技部支撑的十三五国家科技重大专项项目,承担课题《
恶性
肿瘤
新药评价技术平台建设》项目并于2021年...
机构
发布于
9年前
2553 次浏览
药物临床试验:CTR20222965 | AK129注射液
CTR20222965 | AK129注射液 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤
AK129在晚期
恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性和初步抗
肿瘤
疗效的1a/1b期临床研究 评价抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129在晚期
恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性和初步抗
肿瘤
疗效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211221 | IBI323
CTR20211221 | IBI323 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤
评估IBI323治疗晚期
恶性
肿瘤
临床研究 评估IBI323治疗晚期
恶性
肿瘤
的安全性、耐受性和有效性的开放、多中心、I期研究 CIBI323A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223096 | AK130注射液
CTR20223096 | AK130注射液 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤
AK130治疗晚期
恶性
肿瘤
的I期临床研究 评价AK130治疗晚期
恶性
肿瘤
的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗
肿瘤
活性的I期临床研究 AK130-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
相关搜索
恶性
肿瘤
肿瘤科
抗肿瘤
肿瘤医院
肿瘤内科
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部