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自贡市第四人民医院(自贡市急救中心)
...尺寸:长4cm,宽2cm),CRA/CRC到机构办公室领取盖章后的
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检查单。项目结束后机构办将回收剩余单据并与项目资料中实际检查数量核对,进行项目费用结算。请务必付清首款并运送药品及试验物资至医院后,申办者/CRO与PI及...
机构
发布于
6年前
1991 次浏览
新形势新要求!卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿)》
...。应当公平合理分配研究受益、风险和负担。 **(五)
免费
和补偿、赔偿原则。对受试者参加研究不得收取任何研究相关的费用,对于受试者在研究过程中支出的合理费用应当给予适当补偿。受试者受到研究相关损害时,应当...
文章
发布于
3年前
3391 次浏览
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这50家机构诚接药物IV期临床试验/上市后临床研究项目
...增补中心** **驭时晓筑守来帮您!** **精准高效快速
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对接!** **晓筑守微信Twibto-LHB** ![](https://storage.yscro.com/uploads/20210224/6c6016169f8388821b2bdd3094ea96a7.png) **宝鸡市人民医院 (陕西)** 惠权斌(药剂科副主任) 181917...
文章
发布于
3年前
7232 次浏览
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中山大学附属第五医院
...。(如适用)4) 如涉及
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检查、开具GCP处方笺等,请雕刻项目专用章(规格:5*2cm,红色,免印泥)1枚,于启动会前5个工作日递交至GCP办公室(叶老师)备案。5cm*2cm(机构受理号“药XXX”+研究...
机构
发布于
9年前
4489 次浏览
新版医疗器械GCP定稿发布!2022年5月1日生效
...人资料; (十一)受试者在临床试验期间可能获得的
免费
诊疗项目和其他相关补偿; (十二)如发生与临床试验相关的伤害,受试者可以获得的治疗和/或赔偿; (十三)受试者在临床试验期间可以随时了解与其相关的...
文章
发布于
2年前
9773 次浏览
0 次评论
器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦!
...查、知情同意后,可以在开展医疗器械临床试验的机构内
免费
用于其他病情相同的患者,其安全性数据可以用于医疗器械注册申请。 第四节 体系核查 第五十二条【核查启动】申请人应当在注册申请时提...
文章
发布于
3年前
3181 次浏览
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