为您找到约 8,000 条结果，搜索耗时：0.0243秒

药物临床试验：CTR20250046 | 注射用BB-1712

...移性实体瘤 BB-1712治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的I期研究 评价BB-1712在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期研究 BB-1712-101

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250025 | 复达那非片

...非片在良性前列腺增生症的症状和体征患者中的II期临床研究 评估复达那非片在良性前列腺增生症的症状和体征患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照II期临床研究 LZHN2404-201

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251136 | 注射用KY-0301

...期实体瘤 KY-0301 单药治疗晚期实体瘤患者的 I/II 期临床研究 一项评估 KY-0301 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的首次人体、多中心、开放的 I/II 期临床研究 KY-0301-XG101

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜

CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜 进行中-招募中 失眠障碍 评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠障碍患者的Ⅲ期临床研究 评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠障碍患者疗效和安全性的多中心Ⅲ期临床研究 LP067-23-02

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240046 | JMT203注射液

CTR20240046 | JMT203注射液 进行中-招募中 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I期临床研究 一项开放标签、多中心，评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 JMT203-001

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210960 | 注射用SHR-A1904

CTR20210960 | 注射用SHR-A1904 进行中-招募完成 晚期实体瘤 注射用SHR-A1904治疗晚期实体瘤的临床研究 注射用SHR-A1904在晚期实体瘤患者中的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A1904-I-101

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223071 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂西格列汀二甲双胍缓释片与参比制剂西格列汀二甲双胍缓释片（Janumet®XR）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231742 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

...受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊与参比制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊（奥康泽®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240849 | 24h 芬太尼透皮贴剂（II）

...商品名：多瑞吉）的药代动力学的单中心、随机、两阶段研究 在慢性疼痛受试者中评估24h芬太尼透皮贴剂（II）与72h芬太尼透皮贴剂（商品名：多瑞吉）的药代动力学的单中心、随机、两阶段研究 YCRF-FTN-I-101

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210687 | Encorafenib硬胶囊

...曾接受药物治疗的中国晚期肠癌并已知情患者中评估两种研究药物的组合(encorafenib和西妥昔单抗)与现行的标准联用的药物(5-flurouracil /叶酸/伊立替康/西妥昔单抗或伊立替康/西妥昔单抗)比较安全性和有效性的研究 一项旨在评价E...

CDE 发布于2月前 0 次浏览