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药物临床试验:CTR20230660 | SYHX2011

CTR20230660 | SYHX2011 进行-尚未招募 联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌患者。除非有临床禁忌症,既往化疗应包括一种蒽环类抗癌药。 SYHX2011对比注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(克艾力)在晚期...
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药物临床试验:CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液

CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液 进行-招募 2型糖尿病 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者的有效性和安全性研究 在2型糖尿病患者评价司美格鲁肽注射液(HD1916)与诺和泰®的有效性和安全性的多心、随...
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药物临床试验:CTR20230660 | SYHX2011

CTR20230660 | SYHX2011 进行-招募完成 联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌患者。除非有临床禁忌症,既往化疗应包括一种蒽环类抗癌药。 SYHX2011对比注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(克艾力)在晚期...
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药物临床试验:CTR20171255 | PT-112注射液

CTR20171255 | PT-112注射液 进行-招募 晚期实体瘤和晚期肝细胞癌 PT-112注射液单药治疗晚期实体瘤和肝细胞癌患者的I/II期临床研究 一项PT-112注射液单药治疗晚期实体瘤患者和晚期肝细胞癌患者的开放性I/II期临床研究 SCI-PT112-O...
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药物临床试验:CTR20182329 | 氨酚羟考酮片

CTR20182329 | 氨酚羟考酮片 进行-尚未招募 适用于各种原因引起的、重度急、慢性疼痛 氨酚羟考酮片空腹和餐后给药的生物等效性试验(以登记号CTR20192445、CTR20192452为准) 氨酚羟考酮片在健康受试者空腹和餐后给药的一...
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药物临床试验:CTR20182444 | 头孢拉定胶囊

...人体生物等效性试验 头孢拉定胶囊在健康成年受试者进行的单心、随机、开放、 空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 LE-2018BE002;V1.1版
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药物临床试验:CTR20222720 | 雷珠单抗注射液

CTR20222720 | 雷珠单抗注射液 进行-招募 早产儿视网膜病变(ROP) 评价雷珠单抗治疗国早产儿视网膜病变受试者的研究 一项评价诺适得(雷珠单抗)0.2 mg治疗国早产儿视网膜病变(ROP)受试者的24周、开放性、前瞻性、...
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药物临床试验:CTR20244487 | IPG11406片

CTR20244487 | IPG11406片 进行-尚未招募 系统性红斑狼疮 研究新药IPG11406治疗系统性红斑狼疮伴肾炎的安全、耐受与效果的多心临床试验,同时观察药物在身体内的变化及对特定健康指标的影响 一项评价IPG11406在系统性红斑狼疮...
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药物临床试验:CTR20210342 | 长效重组人促卵泡激素注射液

CTR20210342 | 长效重组人促卵泡激素注射液 进行-招募 国拟开展体外受精(IVF)、卵胞浆内单精子显微注射(ICSI)等辅助生殖技术(ART),需控制性超促排卵(COH)的患者 长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技术...
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药物临床试验:CTR20221490 | DX126-262

CTR20221490 | DX126-262 进行-招募 HER2过表达不可切除的局部晚期或复发转移性尿路上皮癌 评估DX126-262在HER2过表达不可切除的局部晚期或复发转移性尿路上皮癌受试者的有效性及安全性。 一项评估DX126-262治疗HER2过表达不可切...
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