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药物临床试验：CTR20233795 | GR2002注射液

CTR20233795 | GR2002注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 一项评价GR2002注射液在中、重度特应性皮炎患者中的安全性和初步疗效的剂量递增临床试验。 GR2002注射液在中、重度特应性皮炎患者中多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20240952 | 伊基奥仑赛注射液

CTR20240952 | 伊基奥仑赛注射液 进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 伊基奥仑赛注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的真实世界研究 伊基奥仑赛注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的真实世界研究 CT103AC002

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药物临床试验：CTR20210537 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20210537 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评价多西他赛（白蛋白结合型）与泰索帝在晚期实体瘤受试者中进行的药代对比试验 注射用多西他赛（白蛋白结合型）与泰索帝在晚期实体瘤受试者中...

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药物临床试验：CTR20233858 | 注射用LBL-024

CTR20233858 | 注射用LBL-024 进行中-尚未招募 晚期神经内分泌癌 评价LBL-024联合依托泊苷和铂类一线治疗晚期神经内分泌癌（NEC）患者的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评价LBL-024联合依托泊苷和铂类一线治疗晚期神经内分泌癌（NEC）患者的安全...

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药物临床试验：CTR20233735 | SGN1注射液

CTR20233735 | SGN1注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SGN1瘤内注射给药的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1瘤内注射给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002

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药物临床试验：CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液

CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性研究 在2型糖尿病患者中评价司美格鲁肽注射液（HD1916）与诺和泰®的有效性和安全性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20222913 | CC-220胶囊

CTR20222913 | CC-220胶囊 进行中-尚未招募 多发性骨髓瘤 对复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的3期临床试验 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）受试者中比Iberdomide、达雷妥尤单抗和地塞米松（IberDd）与达雷妥尤单抗、...

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药物临床试验：CTR20230413 | 重组草酸脱羧酶散

CTR20230413 | 重组草酸脱羧酶散 进行中-尚未招募 继发性高草酸尿症 口服重组草酸脱羧酶治疗继发性高草酸尿症的II期临床试验 评价继发性高草酸尿症患者口服重组草酸脱羧酶散的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20242797 | 盐酸替洛利生片

CTR20242797 | 盐酸替洛利生片 进行中-尚未招募 用于治疗发作性睡病成人患者的日间过度嗜睡（EDS）或猝倒。 盐酸替洛利生片（18 mg）健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服盐酸替洛利生片（18 ...

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药物临床试验：CTR20244243 | 盐酸替洛利生片

CTR20244243 | 盐酸替洛利生片 进行中-招募完成 用于治疗发作性睡病成人患者的日间过度嗜睡（EDS）或猝倒。 盐酸替洛利生片（18 mg）健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服盐酸替洛利生片（18 ...

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