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药物临床试验：CTR20241447 | RJMty19注射液

CTR20241447 | RJMty19注射液 进行中-尚未招募 难治性系统性红斑狼疮 RJMty19注射液治疗难治性系统性红斑狼疮受试者的I期临床试验 RJMty19注射液治疗难治性系统性红斑狼疮受试者的I期临床试验 RJMty19-AID002

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药物临床试验：CTR20221948 | IO-108注射液

CTR20221948 | IO-108注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估IO-108单药及联合抗PD-1单克隆抗体在晚期或转移性实体瘤成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心的I期临床研究 IO-108单药及联合PD-1单...

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药物临床试验：CTR20240175 | 奥曲肽长效注射液

CTR20240175 | 奥曲肽长效注射液 进行中-尚未招募 肢端肥大症 奥曲肽长效注射液在肢端肥大患者中多次给药的临床试验 评价奥曲肽长效注射液在肢端肥大症患者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学的随机、平行、盲态、多...

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药物临床试验：CTR20241760 | 蔗糖铁注射液

CTR20241760 | 蔗糖铁注射液 进行中-尚未招募 本品适用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的患者，如： 口服铁剂不能耐受的患者； 口服铁剂吸收不好的患者； 通过适当检查，明确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁注射液...

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药物临床试验：CTR20230449 | STSG-0002注射液

CTR20230449 | STSG-0002注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 评价STSG-0002注射液对慢性乙型肝炎经治患者的安全性和有效性 多中心、开放性、剂量递增评价STSG-0002注射液对慢性乙型肝炎经治患者的安全性和有效性Ib/II期临床试验（长...

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药物临床试验：CTR20232188 | 恩扎卢胺片

CTR20232188 | 恩扎卢胺片 进行中-招募完成 去势抵抗性前列腺癌（CRPC）,转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC） 恩扎卢胺片的健康人体空腹生物等效性试验 评估受试制剂恩扎卢胺片（规格：80 mg）与参比制剂（XTANDI®）（规格：80 mg...

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药物临床试验：CTR20223120 | 倍赛诺他片

CTR20223120 | 倍赛诺他片 进行中-招募中 难治性或复发性多发性骨髓瘤 评价倍赛诺他片联合伊沙佐米和地塞米松的安全性和耐受性、药代动力学特征、以及有效性 评价倍赛诺他片联合伊沙佐米和地塞米松在复发或难治性多发性骨...

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药物临床试验：CTR20222205 | 注射用RC108

CTR20222205 | 注射用RC108 进行中-招募中 c-Met阳性晚期消化系统恶性肿瘤 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期消化系统恶性肿瘤患者的Ⅱa期临床研究 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期消化系统恶性肿瘤患者的有效性、安全性和药代动...

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药物临床试验：CTR20180015 | 杰瑞单抗注射液

CTR20180015 | 杰瑞单抗注射液 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 杰瑞单抗多次给药在类风关患者中安全性耐受性研究 两个剂量组多次给药注射杰瑞单抗联合口服甲氨蝶呤在类风湿关节炎患者中安全耐受性、药代动力学I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20233735 | SGN1注射液

CTR20233735 | SGN1注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SGN1瘤内注射给药的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1瘤内注射给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002

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