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药物临床试验:CTR20251532 | BW-20507注射液
...感染 评估 BW-20507 在慢性乙型肝炎病毒感染患者中的II
期
临床
研究 评估 BW-20507 注射液治疗慢性乙型肝炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、剂量探索、平行设计的 II
期
临床
研究 BW-20507-2001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251409 | ZL-82片
...片在中重度特应性皮炎参与者中的有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
研究 一项评价ZL-82片在中重度特应性皮炎参与者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行Ⅱ
期
临床
研究 ZL-82-AD-II
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20251292 | 注射用JS207
...细胞肺癌 JS207联合多西他赛治疗晚
期
非小细胞肺癌的II
期
临床
研究 JS207(PD-1/VEGF双抗)联合多西他赛治疗含铂化疗和免疫治疗进展后的晚
期
非小细胞肺癌的II
期
临床
研究 JS207-004-II-NSCLC
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251149 | 苁蓉总苷胶囊
...蓉总苷胶囊治疗轻中度阿尔茨海默病(髓海不足证)Ⅱ
期
临床
试验 苁蓉总苷胶囊治疗轻中度阿尔茨海默病(髓海不足证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验 KYZY-CRZG-Ⅱ-202409
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251142 | TQB2210注射液
CTR20251142 | TQB2210注射液 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤 TQB2210注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中的I
期
临床
试验 评估TQB2210注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性、药代动力学和初步有效性的I
期
临床
试验 TQB2210-I-01
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20250697 | HRS-1301片
...安全性、耐受性、药代动力学、药效学和食物影响的Ⅰ
期
临床
试验 健康受试者单次和多次口服HRS-1301片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和食物影响的双盲、随机、剂量递增的Ⅰ
期
临床
试验 HRS-1301-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244896 | JSKN033注射液
CTR20244896 | JSKN033注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 JSKN033治疗晚
期
恶性肿瘤的I/II
期
临床
研究 评估JSKN033在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II
期
临床
研究 JSKN033-102
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242449 | 注射用BAT8006
...
期
实体瘤 BAT8006联合BAT1308在晚
期
实体瘤患者中的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 一项评价BAT8006联合BAT1308在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 BAT-8006+1308-001-CR
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234209 | LPM7100328胶囊
... 在绝经
期
前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的Ⅰ
期
临床
研究 在绝经
期
前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ
期
临床
研究 LY01021/CT-CH...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊
CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募完成 晚
期
恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚
期
恶性实体瘤的I
期
临床
研究 评价HMPL-415S1治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I
期
临床
研究 2022-415-00CH1
CDE
发布于
3月前
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