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药物临床试验：CTR20244098 | 戊酸雌二醇片

CTR20244098 | 戊酸雌二醇片 进行中-尚未招募 孕激素联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁）以及精...

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药物临床试验：CTR20243009 | 吡贝地尔缓释片

... 用于帕金森病的治疗：可作为单药治疗；或与左旋多巴联合用药。 吡贝地尔缓释片在空腹条件下的人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片（50mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全...

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药物临床试验：CTR20132221 | 来那度胺胶囊

...研究 在中国复发难治多发性骨髓瘤患者中评价来那度胺联合低剂量地塞米松的疗效及安全性的多中心开放Ⅱ期研究 CC-5013-MM-021 （CC-5013-MM-024 为MM021的扩展记名供药计划）

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药物临床试验：CTR20181466 | 甲磺酸雷沙吉兰片

...发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用） 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性试验 甲磺酸雷沙吉兰片在健康受试者中，空腹和餐后的随机、开放、单剂量、双周期、双交叉的生物等...

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药物临床试验：CTR20200828 | 利匹韦林片

...匹韦林片 进行中-尚未招募 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20200735 | 哌柏西利胶囊

...）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康受试者中的空腹/餐后生物等效性研究 哌柏西利胶囊在健康受试者中的空腹/餐后生物等效性研究 L...

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药物临床试验：CTR20182067 | CAN008注射液

...、开放标签、对照、II期临床试验，评价CAN008与再程放疗联合治疗复发胶质母细胞瘤患者的有效性和安全性 CAN-B1-008-L-005；version 1.0 2018年5月30日

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药物临床试验：CTR20171044 | 肠道病毒71型灭活疫苗

CTR20171044 | 肠道病毒71型灭活疫苗 已完成 手足口病 EV71疫苗Ⅳ期临床试验 随机对照临床试验，评价EV71型灭活疫苗与重组乙型肝炎疫苗/A群脑膜炎球菌多糖疫苗联合免疫的安全性和免疫原性 PRO-EV71-4003

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药物临床试验：CTR20223103 | C019199片

...9199片 已完成 用于腱鞘巨细胞瘤的治疗，也可开发单用或联合用药 用于其他肿瘤如乳腺癌、结直肠癌、肾癌、胰腺癌等的治疗。 C019199 片在健康受试者中药代动力学研究 食物影响研究采用单中心、随机、开放、两周期、两序...

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药物临床试验：CTR20231197 | 奥贝胆酸片

...化的成人患者； ③对于UDCA反应不充分的患者，用于与UDCA联合给药，或作为单药治疗用于不耐受UDCA的患者。 奥贝胆酸片人体生物等效性试验 奥贝胆酸片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、四周期、重复交叉、餐后人体生...

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