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药物临床试验:CTR20202244 | 甲磺酸雷沙吉兰片

...发性帕金森病患者的单药治疗,以及伴有剂末波动患者的联合治疗(与左旋多巴合用)。 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究(餐后预试验) 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究(餐后预试验) DX-1912021(P1)
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药物临床试验:CTR20190292 | TQB2450注射液

...胞癌 评价TQB2450治疗头颈鳞癌有效性和安全性研究 TQB2450联合标准化疗对比标准化疗用于复发/转移性头颈部鳞状细胞癌一线治疗多中心、随机、双盲研究 TQB2450-II-03;版本号:2.0
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药物临床试验:CTR20130574 | ipilimumab 注射液(BMS)

CTR20130574 | ipilimumab 注射液(BMS) 已完成 小细胞肺癌 ipilimumab与化疗联合和单纯化疗治疗SCLC患者的疗效比较 比较ipilimumab加依托泊苷/铂类与依托泊苷/铂类治疗新诊断的ED-SCLC患者疗效的随机、多中心、双盲、3期试验 CA184-156
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药物临床试验:CTR20140116 | 阿瑞匹坦胶囊

...0116 | 阿瑞匹坦胶囊 已完成 阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药,适用于预防高度致吐性化疗诱发的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦在中国人和高加索人中的药代动力学比较研究 阿瑞匹坦在中国人和高加索人中的药代...
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药物临床试验:CTR20140329 | 结肠炎奇效颗粒

...滞证) 结肠炎奇效颗粒Ⅱ期临床试验 结肠炎奇效颗粒联合西医常规疗法治疗溃疡性结肠炎轻中型(脾肾阳虚兼瘀滞证)Ⅱ期临床试验 天津中医药大学第一附属医院YWPro260.02-2014XHZY(版本号:第1版 )
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药物临床试验:CTR20160135 | 益肝清毒颗粒

...肝清毒颗粒II期临床研究 益肝清毒颗粒与恩替卡韦胶囊联合应用治疗慢性乙型肝炎有效性和安全性的随机双盲平行对照多中心Ⅱ期临床研究 YWPro111.02-2014GDZY 20140820
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药物临床试验:CTR20202306 | 利托那韦片

...片 进行中-尚未招募 本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药,治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(Human Immunodeficiency Virus,HIV-1)感染。 中国健康受试者餐后口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究...
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药物临床试验:CTR20201788 | 哌柏西利胶囊

...)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊人体生物等效性研究 哌柏西利胶囊单中心、单剂量、两制剂、随机、开放、两周期、自身交叉对照设计...
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药物临床试验:CTR20160914 | 拉考沙胺糖浆

...安全性 一项多中心开放长期扩展研究评价拉考沙胺作为联合疗法用于治疗儿童部分性发作癫痫受试者的有效性和安全性 EP0034(第2次修正案)
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药物临床试验:CTR20222465 | 注射用MK-2140

...袭性和惰性B细胞恶性肿瘤受试者中评价MK-2140单药治疗和联合治疗的安全性和有效性的多中心、开放性、II期篮式研究(waveLINE-006) 006-01
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