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药物临床试验：CTR20181855 | 格列美脲片

CTR20181855 | 格列美脲片 已完成 2型糖尿病 格列美脲片生物等效性试验 在健康志愿者中单剂量、两序列、两周期、双交叉空腹状态/餐后状态下的生物等效性试验 2018-BE-GLMN-01；1.3版 2018-BE-GLMN-02；1.3版

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药物临床试验：CTR20182364 | SHR2285片

...SHR2285片的安全耐受性和药代动力学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照 I期临床试验 SHR2285-101；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20190290 | 依托考昔片

...人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、单剂量给药评价中国健康受试者空腹和餐后口服依托考昔片的人体生物等效性试验 JY-BE-ECT-2018-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20192143 | 格列吡嗪片

...后口服格列吡嗪片在中国成年健康志愿者中随机开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等效性预试验 GLI-YBE-4010；1.0

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药物临床试验：CTR20200380 | 辛伐他汀片

... 辛伐他汀片生物等效性试验 辛伐他汀片随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期部分重复交叉空腹/餐后状态下生物等效性试验 CS2606；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20191055 | 非布司他片

CTR20191055 | 非布司他片 已完成 适用于对最大剂量别嘌呤醇不敏感的痛风患者的高尿酸血症的慢性治疗 非布司他片生物等效性研究 健康成年受试者在空腹条件下单次口服非布司他片80mg和‘Uloric’（非布司他）片80mg的生物等效...

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药物临床试验：CTR20211405 | TLL-018片

CTR20211405 | TLL-018片 进行中-招募完成 类风湿关节炎 评估TLL-018在健康人中安全性和药代动力学的I期临床研究 评价TLL-018在中国健康受试者中的安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期研究 TLL-018-102

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药物临床试验：CTR20211945 | 氯雷他定片

...效性试验 氯雷他定片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2021-007-LLTD

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药物临床试验：CTR20201053 | ACC006口服溶液

CTR20201053 | ACC006口服溶液 已完成 晚期鳞状非小细胞肺癌 ACC006口服溶液联合化疗的II期研究 ACC006联合白蛋白紫杉醇和卡铂治疗鳞状NSCLC的多中心、随机、双盲、平行对照、剂量探索的II期临床试验 AD-AS-201912；1.1

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药物临床试验：CTR20180004 | 阿哌沙班片

...腹/餐后口服阿哌沙班片后体内生物等效性的随机开放单剂量双周期交叉对照研究 CRDC20161126

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