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药物临床试验：CTR20240344 | 坎地沙坦酯片

CTR20240344 | 坎地沙坦酯片 已完成 原发性高血压 坎地沙坦酯片在健康人体中的生物等效性研究 坎地沙坦酯片在健康受试者中空腹状态下随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、自身交叉的生物等效性试验 2023-RD-KDST-01

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药物临床试验：CTR20242133 | 他达拉非片

...在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、双交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服他达拉非片的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE663

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药物临床试验：CTR20241826 | 阿哌沙班片

...沙班片人体生物等效性研究 阿哌沙班片随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉设计在健康受试者空腹和餐后状态下生物等效性试验 YB-APSB-P01

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药物临床试验：CTR20243003 | 地氯雷他定片

...生物等效性试验 单中心、随机、开放、两周期交叉、单剂量空腹和餐后状态下的生物等效性试验 JY-BE-DLLTD-2024-074

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药物临床试验：CTR20242864 | 复方蓉术颗粒

...能性便秘（脾肾阳虚证）有效性和安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 YZJ-RZ-Ⅲ-2024

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药物临床试验：CTR20242604 | 瑞巴派特片

...物等效性研究 瑞巴派特片采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，分为空腹给药和餐后给药的人体生物等效性研究。 DUXACT-2406129

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药物临床试验：CTR20242864 | 复方蓉术颗粒

...能性便秘（脾肾阳虚证）有效性和安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 YZJ-RZ-Ⅲ-2024

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药物临床试验：CTR20240847 | 坎地沙坦酯片

CTR20240847 | 坎地沙坦酯片 已完成 原发性高血压 坎地沙坦酯片在健康人体中的生物等效性研究 坎地沙坦酯片在健康受试者中餐后状态下随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、自身交叉的生物等效性试验 2023-RD-KDST-02

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药物临床试验：CTR20210158 | ES102注射液

CTR20210158 | ES102注射液 已完成 晚期恶性实体瘤 ES102 用于晚期实体瘤患者的1 期临床试验 ES102单药用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的1期临床试验 ES102-1001

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药物临床试验：CTR20244934 | HP515片

...中Ⅰ期临床试验 评估HP515片在健康受试者中单次和多次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的 I期临床试验 HP515-101

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