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药物临床试验:CTR20201917 | TPN729MA片
CTR20201917 | TPN729MA片 已完成 勃起功能障碍 评价TPN729MA片治疗勃起功能障碍的有效性和安全性 TPN729MA片治疗勃起功能障碍的随机、双盲、安慰剂平行对照、
剂量
探索、多中心、Ⅱ期临床试验 BOJI202029Q
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221031 | DAJH-1050766片
...癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的
剂量
递增、开放的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 DAJH-1050766-I-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222692 | 罗沙司他胶囊
...中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 AHJM-PBE-LSST-2209
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221795 | 非布司他片
...验 非布司他片在健康受试者中单中心、开放、随机、单
剂量
、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 2022-BE-FBSTP-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213400 | 氨酚羟考酮片
...研究 单中心、随机、开放、三周期、部分重复交叉、单
剂量
给药,空腹和餐后给药试验 JY-BE-AFQKT-2021-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230145 | 环丝氨酸胶囊
...受试者中空腹和餐后给药条件下单中心、随机、开放、单
剂量
、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性试验临床研究 DUXACT-2212013
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231658 | PF-06821497片
...抗性前列腺癌 (CRPC) 和滤泡性淋巴瘤 (FL) 成人患者的I 期
剂量
递增和扩展队列研究 C2321001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222859 | 阿戈美拉汀片
...美拉汀片在空腹和餐后条件下的单中心、随机、开放、单
剂量
、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计人体生物等效性试验 DUXACT-2209064
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222300 | 注射用ZGGS18
CTR20222300 | 注射用ZGGS18 进行中-招募中 晚期实体瘤 ZGGS18在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 ZGGS18在晚期实体瘤患者中的
剂量
递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II期临床研究 ZGGS18-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192339 | HEC74647PA
CTR20192339 | HEC74647PA 已完成 丙型病毒性肝炎 HEC74647PA胶囊Ib期临床试验 评价HEC74647PA胶囊在慢性丙肝患者中多
剂量
、连续多次给药的耐受性、药代动力学和药效学Ⅰ期临床试验 HEC74647-P-02 ;V1.1
CDE
发布于
2年前
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