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药物临床试验:CTR20243623 | HSK31858片
...58片在非囊性纤维化支气管扩张患者中有效性和安全 性的
研究
评价HSK31858片在非囊性纤维化支气管扩张患者中有效性和安全 性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的III期
研究
HSK31858-301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244529 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊
...障碍。 盐酸坦索罗辛缓释胶囊(0.2 mg)人体生物等效性
研究
盐酸坦索罗辛缓释胶囊在中国健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性
研究
HQ-20240717T...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243875 | 异山梨醇口服溶液
CTR20243875 | 异山梨醇口服溶液 进行中-尚未招募 梅尼埃病 异山梨醇口服溶液治疗梅尼埃病的Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
一项异山梨醇口服溶液治疗梅尼埃病的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
BT-YSLC-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223146 | 注射用YL202
CTR20223146 | 注射用YL202 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL202在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I期临床
研究
YL202在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I期、多
中心
、开放性、首次人体
研究
YL202-INT-101-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243623 | HSK31858片
...58片在非囊性纤维化支气管扩张患者中有效性和安全 性的
研究
评价HSK31858片在非囊性纤维化支气管扩张患者中有效性和安全 性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的III期
研究
HSK31858-301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231534 | PLB1004
...入突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中的II期临床
研究
一项在携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价PLB1004有效性和安全性的开放性、单臂、多队列、多
中心
的II期临床
研究
PLB1004-II-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213081 | JWCAR029(CD19靶向嵌合抗原受体T细胞)
...细胞白血病或小细胞淋巴瘤患者的Ⅰ期开放性单臂单
中心
研究
JWCAR029(CD19靶向嵌合抗原受体T细胞)治疗复发难治性慢性淋巴细胞白血病或小细胞淋巴瘤患者的Ⅰ期开放性单臂单
中心
研究
JWCAR029-007
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210906 | 静注巨细胞病毒人免疫球蛋白
...细胞移植后巨细胞病毒感染的有效性和安全性的III期临床
研究
一项随机、开放、平行对照、多
中心
的评价静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)联合抗病毒药物抢先治疗异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的有效性和安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182416 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液
...单克隆抗体注射液 已完成 2型糖尿病 GMA102注射液I期临床
研究
GMA102 剂量递增多次皮下给药在2 型糖尿病患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学
研究
的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照I 期临床
研究
GMA102-I-01; 第1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220506 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液
...鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)患者的开放、多
中心
II期临床
研究
(第一阶段) 一项HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)联合化疗或HLX07单药治疗EGFR高表达晚期非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)患者的开放、多
中心
II期临床
研究
HLX...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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